5-phenyl-[1,1'-bi(cyclohexan)]-1-en-3-one | 17799-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-phenyl-[1,1'-bi(cyclohexan)]-1-en-3-one
• 英文别名: 1-Phenyl-3-cyclohexyl-cyclohexen-(3)-on-(5)
• CAS: 17799-39-2
• 化学式: C₁₈H₂₂O
• 分子量: 254.372
• InChiKey: YSYYMKMRVMTVEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.64
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-phenyl-[1,1'-bi(cyclohexan)]-1-en-3-one 生成 1-Phenyl-3-cyclohexyl-cyclohexen-(3)
  参考文献：
  名称：

  Baroni,E.E. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1968, vol. 4, p. 92 - 95

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  溴代环己烷 、 5-oxo-1,2,5,6-tetrahydro-[1,1′-biphenyl]-3-yl acetate 在 5 5'-二甲基-2,2'-二吡啶 、 NiBr2*diglyme 、 锌 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以52%的产率得到5-phenyl-[1,1'-bi(cyclohexan)]-1-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  镍催化烷基溴与乙酸烯基酯的还原烷基化反应

  摘要：

  通过还原镍催化，实现了乙酸烯基酯和烷基溴之间的新 C-C 键形成反应。该方法提供了非常温和的反应条件，可以使用易于获得且稳定的烯基试剂轻松和精确地合成结构通用的脂肪族烯烃。它允许对生物活性分子进行克级反应和修饰，并提供有用的构建块。

  DOI：

  10.1002/anie.202114556