benzyl N-{trans-(2R)-2-[2-(tert-butoxycarbonylamino)cyclopropyloxy]propionyl}-L-alanyl-D-isoglutaminate | 682749-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl N-{trans-(2R)-2-[2-(tert-butoxycarbonylamino)cyclopropyloxy]propionyl}-L-alanyl-D-isoglutaminate
• CAS: 682749-76-4
• 化学式: C₂₆H₃₈N₄O₈
• 分子量: 534.61
• InChiKey: DFQZYUSYLILPAZ-GPHIJPMUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.06
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  175.15
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl N-{trans-(2R)-2-[2-(tert-butoxycarbonylamino)cyclopropyloxy]propionyl}-L-alanyl-D-isoglutaminate 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (S,S)-(2R)-2-[2-(octanoylamino)cyclopropyloxy]propionyl-L-alanyl-D-isoglutamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of cyclopropanoid analogues of N-acyl-muramyldipeptide as potential immunostimulants

  摘要：

  The preparation of diastereomerically pure cyclopropanoid muramyldipeptide analogues from suitable substituted cyclopropylamines is described. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.01.036
• 作为产物：
  描述：

  trans-isobutyl (2R)-2-({2-[tert-butoxycarbonylamino]cyclopropyl}oxy)propanoate 在 N-甲基吗啉 、 氢氧化钾 、 乙醇 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.08h， 生成 benzyl N-{trans-(2R)-2-[2-(tert-butoxycarbonylamino)cyclopropyloxy]propionyl}-L-alanyl-D-isoglutaminate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of cyclopropanoid analogues of N-acyl-muramyldipeptide as potential immunostimulants

  摘要：

  The preparation of diastereomerically pure cyclopropanoid muramyldipeptide analogues from suitable substituted cyclopropylamines is described. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.01.036