2,8-bis(phenethylcarbonylmethyl)-6H,12H-5,11-methanodibenzo[b,f][1,5]diazocine | 1023272-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2,8-bis(phenethylcarbonylmethyl)-6H,12H-5,11-methanodibenzo[b,f][1,5]diazocine
• CAS: 1023272-06-1
• 化学式: C₃₅H₃₆N₄O₂
• 分子量: 544.696
• InChiKey: KOTLIYGVHVDENJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.79
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  64.68
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,8-bis(phenethylcarbonylmethyl)-6H,12H-5,11-methanodibenzo[b,f][1,5]diazocine 在 dimethyl sulfide borane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以96%的产率得到N,N'-bis(phenethyl)-6H,12H-5,11-methanodibenzo[b,f][1,5]diazocine-2,8-diethanamine
  参考文献：
  名称：

  新型水溶性NMDA受体拮抗剂的合成

  摘要：

  使用爪蟾卵母细胞中表达的重组NMDA受体的电压钳记录，研究了合成的新型水溶性N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）受体拮抗剂ATGDMAP 1和1对NMDA受体的作用。化合物1抑制了电压钳制在-70 mV的卵母细胞中NR1 / NR2A，NR1 / NR2B，NR1 / NR2C和NR1 / NR2D受体亚型中的宏观电流。当电压钳位在-70 mV时，与野生型NMDA受体相比，包含NR1（T648A）或NR1（T648S）的突变NR1 / NR2B受体具有非常大的保持电流，因为这些突变体会产生组成性开放通道。ATGDMAP 1和Mg 2+NMDA受体的通道阻滞剂减少了突变NMDA受体所需的大保持电流。这些数据表明ATGDMAP 1直接作用于NMDA受体的通道孔。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450214
• 作为产物：
  描述：

  2-苯乙胺 、 6H,12H-5,11-methanodibenzo[b,f][1,5]diazocine-2,8-diylacetic acid pentafluorophenyl ester 在 TEA 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以96%的产率得到2,8-bis(phenethylcarbonylmethyl)-6H,12H-5,11-methanodibenzo[b,f][1,5]diazocine
  参考文献：
  名称：

  新型水溶性NMDA受体拮抗剂的合成

  摘要：

  使用爪蟾卵母细胞中表达的重组NMDA受体的电压钳记录，研究了合成的新型水溶性N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）受体拮抗剂ATGDMAP 1和1对NMDA受体的作用。化合物1抑制了电压钳制在-70 mV的卵母细胞中NR1 / NR2A，NR1 / NR2B，NR1 / NR2C和NR1 / NR2D受体亚型中的宏观电流。当电压钳位在-70 mV时，与野生型NMDA受体相比，包含NR1（T648A）或NR1（T648S）的突变NR1 / NR2B受体具有非常大的保持电流，因为这些突变体会产生组成性开放通道。ATGDMAP 1和Mg 2+NMDA受体的通道阻滞剂减少了突变NMDA受体所需的大保持电流。这些数据表明ATGDMAP 1直接作用于NMDA受体的通道孔。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450214