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2-bromo-1-(2-bromo-phenyl)-propan-1-one | 856072-96-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-bromo-1-(2-bromo-phenyl)-propan-1-one
英文别名
2-Brom-1-(2-brom-phenyl)-propan-1-on;2-Bromo-1-(2-bromophenyl)propan-1-one
2-bromo-1-(2-bromo-phenyl)-propan-1-one化学式
CAS
856072-96-3
化学式
C9H8Br2O
mdl
MFCD18394579
分子量
291.97
InChiKey
VGHMZCFWXKPMMX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.222
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-bromo-1-(2-bromo-phenyl)-propan-1-one 在 dipotassium peroxodisulfate 、 iron(III) chloride hexahydrate 、 perchloric acid supported over silica 作用下, 反应 3.0h, 生成 2-(2-bromophenyl)-6,7-dimethyl-3-vinylquinoxaline
    参考文献:
    名称:
    Highly efficient vinylaromatics generation via iron-catalyzed sp3 C–H bond functionalization CDC reaction: a novel approach to preparing substituted benzo[α]phenazines
    摘要:
    开发了一种铁催化的苯乙烯化反应,用于将N,N-二甲基乙酰胺(或N,N-二甲基甲酰胺)中N,N-二甲基基团的碳原子转移到2-甲基杂芳烃上,从而生成2-乙烯基杂芳烃。
    DOI:
    10.1039/c2cc36708d
  • 作为产物:
    描述:
    1-(2-溴苯基)丙烷-1-酮 在 phenyltrimethylammonium tribromide 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以72.99%的产率得到2-bromo-1-(2-bromo-phenyl)-propan-1-one
    参考文献:
    名称:
    碳酸银由烷基溴和仲胺合成氨基甲酸酯
    摘要:
    使用碳酸银作为碳酸盐源合成氨基甲酸酯。对称和不对称的仲胺,以及各种α-卤代苯乙酮均被转化为氨基甲酸酯。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201901649
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文献信息

  • Systematic Structure–Activity Studies on Selected 2-, 3-, and 4-Monosubstituted Synthetic Methcathinone Analogs as Monoamine Transporter Releasing Agents
    作者:Donna Walther、Abdelrahman R. Shalabi、Michael H. Baumann、Richard A. Glennon
    DOI:10.1021/acschemneuro.8b00524
    日期:2019.1.16
    methods. The analogs included methcathinone and 14 other compounds monosubstituted at the 2-, 3-, or 4-position. In general, (a) the 2-substituted analogs were less potent than either the 3- or 4-substituted analogs, (b) the 3- and 4-substituted analogs were relatively similar in potency, (c) methcathinone was the most selective as a DAT-releasing agent, and (d) the 3- and 4-CF3 analogs were the least
    甲卡西酮类似物在秘密市场上的出现速度几乎超过了调查人员逐一检查它们的能力。为了制定结构-活性关系(SAR)的一般性,我们使用体外方法研究了几种简单的甲卡西酮类似物在三种单胺转运蛋白(即多巴胺去甲肾上腺素和5-羟色胺转运蛋白,DAT,NET和SERT上)的释放能力测定方法。类似物包括甲卡西酮和在2、3或4位单取代的14种其他化合物。通常,(a)2-取代的类似物的效力低于3-或4-取代的类似物,(b)3-和4-取代的类似物的效力相对相似,(c)甲卡西酮的选择性最高作为DAT释放代理,(d)3-和4-CF3类似物对DAT的选择性最低。对于15种化合物,DAT和NET效力之间存在显着相关性(r> 0.9),表明相对相似的结构活性关系(至少对于此处检测的化合物而言)。自我们开展研究以来,其中几种化合物已出现在秘密市场上,目前的结果提供了有关它们可能如何发挥作用的新信息。
  • CXLIII.—ortho- and meta-Derivatives of simple alkyl phenyl ketones
    作者:Leslie Alderman Elson、Charles Stanley Gibson、John Dobney Andrew Johnson
    DOI:10.1039/jr9300001128
    日期:——
  • US3946071A
    申请人:——
    公开号:US3946071A
    公开(公告)日:1976-03-23
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