(2S,3S)-tert-butyl 3-methyl-4-oxo-4-phenyl-2-(2,2,2-trifluoroacetamido)-butanoate | 1301701-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,3S)-tert-butyl 3-methyl-4-oxo-4-phenyl-2-(2,2,2-trifluoroacetamido)-butanoate
• 英文别名: tert-butyl (2S,3S)-3-methyl-4-oxo-4-phenyl-2-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]butanoate
• CAS: 1301701-49-4
• 化学式: C₁₇H₂₀F₃NO₄
• 分子量: 359.345
• InChiKey: JFNJJPAPBMRGGJ-JQWIXIFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  72.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S)-tert-butyl 3-methyl-4-oxo-4-phenyl-2-(2,2,2-trifluoroacetamido)-butanoate 在 sodium cyanoborohydride 、 zinc(II) iodide 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以47%的产率得到(3S,4S)-3-(2',2',2'-trifluoroacetamido)-4-methyl-2-oxo-5-phenyl-tetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  抗肿瘤剂。590. Dolastatin 16 的 X 射线晶体结构和 Dolamethylleuine 和 Dolaphenvaline 单元的合成

  摘要：

  将多拉司他丁16 ( 1 ) 作为抗癌药物引入全面临床前开发所需的三项进展已经完成。多拉司他丁 16 的 X 射线晶体结构已被解析，这使得其两个新氨基酸单元多拉甲基亮氨酸 (Dml) 和多拉芬缬氨酸 (Dpv) 的立体选择性合成得以完成。合成Z -Dml和TFA-Dpv的X射线晶体结构也已完成。

  DOI：

  10.1021/np100877h
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R)-3-methyl-4-phenyl-2-(2,2,2-trifluoroacetamido)-pent-4-enoic acid 在 四氧化锇 、 硫酸 、 水 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 (2S,3S)-tert-butyl 3-methyl-4-oxo-4-phenyl-2-(2,2,2-trifluoroacetamido)-butanoate
  参考文献：
  名称：

  抗肿瘤剂。590. Dolastatin 16 的 X 射线晶体结构和 Dolamethylleuine 和 Dolaphenvaline 单元的合成

  摘要：

  将多拉司他丁16 ( 1 ) 作为抗癌药物引入全面临床前开发所需的三项进展已经完成。多拉司他丁 16 的 X 射线晶体结构已被解析，这使得其两个新氨基酸单元多拉甲基亮氨酸 (Dml) 和多拉芬缬氨酸 (Dpv) 的立体选择性合成得以完成。合成Z -Dml和TFA-Dpv的X射线晶体结构也已完成。

  DOI：

  10.1021/np100877h

文献信息

• Antineoplastic Agents. 590. X-ray Crystal Structure of Dolastatin 16 and Syntheses of the Dolamethylleuine and Dolaphenvaline Units
  作者：George R. Pettit、Thomas H. Smith、Jun-Ping Xu、Delbert L. Herald、Erik J. Flahive、Collin R. Anderson、Paul E. Belcher、John C. Knight

  DOI：10.1021/np100877h

  日期：2011.5.27

  full-scale preclinical development as an anticancer drug have been accomplished. The X-ray crystal structure of dolastatin 16 has been solved, which allowed stereoselective syntheses of its two new amino acid units, dolamethylleuine (Dml) and dolaphenvaline (Dpv), to be completed. The X-ray crystal structures of synthetic Z-Dml and TFA-Dpv have also been completed.

  将多拉司他丁16 ( 1 ) 作为抗癌药物引入全面临床前开发所需的三项进展已经完成。多拉司他丁 16 的 X 射线晶体结构已被解析，这使得其两个新氨基酸单元多拉甲基亮氨酸 (Dml) 和多拉芬缬氨酸 (Dpv) 的立体选择性合成得以完成。合成Z -Dml和TFA-Dpv的X射线晶体结构也已完成。