5-hydroxy-3-methyl-5,9b-bis(trifluoromethyl)-3H-[1,3]oxazolo[2,3-a]isoindol-2-one | 100330-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 5-hydroxy-3-methyl-5,9b-bis(trifluoromethyl)-3H-[1,3]oxazolo[2,3-a]isoindol-2-one
• CAS: 100330-25-4
• 化学式: C₁₃H₉F₆NO₃
• 分子量: 341.21
• InChiKey: AQVZFLYTVNMNBN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  136-137 °C
• 沸点：
  373.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.37
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  49.77
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-丙氨酸 、 1,2-bis(trifluoroacetyl)benzene 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以56%的产率得到5-hydroxy-3-methyl-5,9b-bis(trifluoromethyl)-3H-[1,3]oxazolo[2,3-a]isoindol-2-one
  参考文献：
  名称：

  1,2-双（三氟乙酰基）苯与亲核试剂反应生成杂环化合物

  摘要：

  研究了1,2-双（三氟乙酰基）苯（II）与氨，肼，羟胺和L-丙氨酸的反应，并根据光谱数据对所得的杂环化合物进行了充分表征。II与-氨基苯酚和-苯二胺的反应分别形成四环化合物XI和XII。化合物XII的结构已经通过单晶X射线晶体学进一步支持。我们的研究表明，二酮II作为合成三氟甲基取代的各种杂环系统的有价值的合成子的潜力。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)81137-9

文献信息

• TAMBORSKI, C.;PRABHU, U. D. G.;EAPEN, K. C., J. FLUOR. CHEM., 1985, 28, N 2, 139-150
  作者：TAMBORSKI, C.、PRABHU, U. D. G.、EAPEN, K. C.

  DOI：——

  日期：——