methyl (methyl 9-O-tert-butyldimethylsilyl-3,5-dideoxy-7,8-O-isopropylidene-5-phenylthio-β-D-ribo-non-5-en-2-ulo-pyranosid)onate | 129034-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: methyl (methyl 9-O-tert-butyldimethylsilyl-3,5-dideoxy-7,8-O-isopropylidene-5-phenylthio-β-D-ribo-non-5-en-2-ulo-pyranosid)onate
• 英文别名: methyl (2S,4S)-6-[(4R,5R)-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-4-hydroxy-2-methoxy-5-phenylsulfanyl-3,4-dihydropyran-2-carboxylate
• CAS: 129034-07-7
• 化学式: C₂₆H₄₀O₈SSi
• 分子量: 540.75
• InChiKey: OLOLOTIORUMVDM-BJZAYRLRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.83
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  92.68
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (methyl 9-O-tert-butyldimethylsilyl-3,5-dideoxy-7,8-O-isopropylidene-5-phenylthio-β-D-ribo-non-5-en-2-ulo-pyranosid)onate 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 dimethyl sulfide borane 、 双氧水 、 镍 、 二甲基亚砜 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 、 silver(l) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 41.16h， 生成 methyl (methyl 4-O-benzyl-9-O-tert-butyldimethylsilyl-3-deoxy-7,8-O-isopropylidene-D-glycero-D-gulo-2-nonulopyranosid)onate
  参考文献：
  名称：

  Haag-Zeino, Brigitte; Schmidt, Richard R., Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 12, p. 1197 - 1203

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-O-benzoyl 2,3-O-isopropylidene-α-D-lyxopentodialdehydo-1,4-furanoside 在 吡啶 、 咪唑 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium methylate 、 potassium carbonate 、 二甲基亚砜 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， -10.0~70.0 ℃ 、700.0 MPa 条件下， 反应 107.83h， 生成 methyl (methyl 9-O-tert-butyldimethylsilyl-3,5-dideoxy-7,8-O-isopropylidene-5-phenylthio-β-D-ribo-non-5-en-2-ulo-pyranosid)onate
  参考文献：
  名称：

  Haag-Zeino, Brigitte; Schmidt, Richard R., Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 12, p. 1197 - 1203

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HAAG-ZEINO, BRIGITTE;SCHMIDT, RICHARD R., LIEBIGS ANN. CHEM.,(1990) N2, C. 1197-1203
  作者：HAAG-ZEINO, BRIGITTE、SCHMIDT, RICHARD R.

  DOI：——

  日期：——