methyl (methyl 4-O-benzyl-9-O-tert-butyldimethylsilyl-3,5-dideoxy-7,8-O-isopropylidene-5-phenylthio-β-D-ribo-non-5-en-2-ulo-pyranosid)onate | 129034-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (methyl 4-O-benzyl-9-O-tert-butyldimethylsilyl-3,5-dideoxy-7,8-O-isopropylidene-5-phenylthio-β-D-ribo-non-5-en-2-ulo-pyranosid)onate
• 英文别名: methyl (2S,4S)-6-[(4R,5R)-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2-methoxy-4-phenylmethoxy-5-phenylsulfanyl-3,4-dihydropyran-2-carboxylate
• CAS: 129034-08-8
• 化学式: C₃₃H₄₆O₈SSi
• 分子量: 630.875
• InChiKey: BFQSJXSQUWIJJX-QTLXSIBASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.05
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  81.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (methyl 4-O-benzyl-9-O-tert-butyldimethylsilyl-3,5-dideoxy-7,8-O-isopropylidene-5-phenylthio-β-D-ribo-non-5-en-2-ulo-pyranosid)onate 在 吡啶 、 咪唑 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 dimethyl sulfide borane 、 双氧水 、 镍 、 二甲基亚砜 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 29.66h， 生成 methyl (methyl 4-O-benzyl-9-O-tert-butyldimethylsilyl-3-deoxy-7,8-O-isopropylidene-D-glycero-D-gulo-2-nonulopyranosid)onate
  参考文献：
  名称：

  Haag-Zeino, Brigitte; Schmidt, Richard R., Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 12, p. 1197 - 1203

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl (methyl 4-O-acetyl-9-O-tert-butyldimethylsilyl-3,5-dideoxy-7,8-O-isopropylidene-5-phenylthio-β-D-ribo-non-5-en-2-ulo-pyranosid)onate 在 potassium carbonate 、 silver(l) oxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 methyl (methyl 4-O-benzyl-9-O-tert-butyldimethylsilyl-3,5-dideoxy-7,8-O-isopropylidene-5-phenylthio-β-D-ribo-non-5-en-2-ulo-pyranosid)onate
  参考文献：
  名称：

  Haag-Zeino, Brigitte; Schmidt, Richard R., Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 12, p. 1197 - 1203

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HAAG-ZEINO, BRIGITTE;SCHMIDT, RICHARD R., LIEBIGS ANN. CHEM.,(1990) N2, C. 1197-1203
  作者：HAAG-ZEINO, BRIGITTE、SCHMIDT, RICHARD R.

  DOI：——

  日期：——