4-Methyl-1-(2-naphthyl)-1H-1,2,3-triazolo<5,4-b>pyridine | 117566-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-Methyl-1-(2-naphthyl)-1H-1,2,3-triazolo<5,4-b>pyridine
• 英文别名: 7-methyl-3-naphthalen-1-yltriazolo[4,5-b]pyridine
• CAS: 117566-25-3
• 化学式: C₁₆H₁₂N₄
• 分子量: 260.298
• InChiKey: IVMASGHNJFBLQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methyl-1-(2-naphthyl)-1H-1,2,3-triazolo<5,4-b>pyridine 在 sodium hydroxide 作用下， 以 paraffin 为溶剂， 反应 12.33h， 生成 7,10-Dimethyl-10H-benzo-α-carboline
  参考文献：
  名称：

  抗癌药，VI。一些苯并异α-咔啉的合成及抗肿瘤特性

  摘要：

  通过改进 Graebe-Ullmann 反应合成了一些苯并 - 异 - α - 咔啉，并检测了其抗肿瘤活性。与玫瑰树碱相关的线性四环 5,11-二甲基-5H-吲哚 [2,3-b] 喹啉 13b 对小鼠 P 388 和 L 1210 白血病以及黑色素瘤 B 16 显示出显着的抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19883210807
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-甲基-3-硝基吡啶 在 盐酸 、 硫酸 、 tin(ll) chloride 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 4-Methyl-1-(2-naphthyl)-1H-1,2,3-triazolo<5,4-b>pyridine
  参考文献：
  名称：

  抗癌药，VI。一些苯并异α-咔啉的合成及抗肿瘤特性

  摘要：

  通过改进 Graebe-Ullmann 反应合成了一些苯并 - 异 - α - 咔啉，并检测了其抗肿瘤活性。与玫瑰树碱相关的线性四环 5,11-二甲基-5H-吲哚 [2,3-b] 喹啉 13b 对小鼠 P 388 和 L 1210 白血病以及黑色素瘤 B 16 显示出显着的抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19883210807

文献信息

• KACZMAREK, LUKASZ;BALICKI, ROMAN;NANTKA-NAMIRSKI, PAWEL;PECZYNSKA-CZOCH, +, ARCH. PHARM., 321,(1988) N 8, C. 463-467
  作者：KACZMAREK, LUKASZ、BALICKI, ROMAN、NANTKA-NAMIRSKI, PAWEL、PECZYNSKA-CZOCH, +

  DOI：——

  日期：——