9H-fluoren-9-ylmethyl N-[(3R)-4-[[3-[2-[2-[3-[[(2R)-4-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-2-hydroxy-3,3-dimethylbutanoyl]amino]propanoylamino]ethyldisulfanyl]ethylamino]-3-oxopropyl]amino]-3-hydroxy-2,2-dimethyl-4-oxobutyl]carbamate | 1285527-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: 9H-fluoren-9-ylmethyl N-[(3R)-4-[[3-[2-[2-[3-[[(2R)-4-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-2-hydroxy-3,3-dimethylbutanoyl]amino]propanoylamino]ethyldisulfanyl]ethylamino]-3-oxopropyl]amino]-3-hydroxy-2,2-dimethyl-4-oxobutyl]carbamate
• CAS: 1285527-22-1
• 化学式: C₅₂H₆₄N₆O₁₀S₂
• 分子量: 997.246
• InChiKey: UGGHSKFSWISSHJ-ZYBCLOSLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  70
• 可旋转键数：
  27
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  284
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9H-fluoren-9-ylmethyl N-[(3R)-4-[[3-[2-[2-[3-[[(2R)-4-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-2-hydroxy-3,3-dimethylbutanoyl]amino]propanoylamino]ethyldisulfanyl]ethylamino]-3-oxopropyl]amino]-3-hydroxy-2,2-dimethyl-4-oxobutyl]carbamate 在 哌啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以77%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4′-aminopantetheine and derivatives to probe aminoglycoside N-6′-acetyltransferase

  摘要：

  报道了一种从商业化的D-泛硫碱（D-pantethine）合成4′-氨基泛硫碱（4′-aminopantetheine）的简便方法。通过还原胺化引入氨基，以避免在空间拥挤的位置发生取代。还制备了4′-氨基泛硫碱的衍生物，以评估O-N取代对导致抗性酶氨基糖苷N-6′-乙酰转移酶抑制剂的影响。结合生物学结果和对接研究，尽管有报道称该酶具有不寻常的灵活性和采取不同折叠的能力，但其对AcCoA具有高度特异性。

  DOI：

  10.1039/c0ob01018a
• 作为产物：
  描述：

  9H-fluoren-9-ylmethyl N-[(3R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-[[3-[2-[2-[3-[[(2R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-[(3,5-dimethoxyphenyl)methyl-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonyl)amino]-3,3-dimethylbutanoyl]amino]propanoylamino]ethyldisulfanyl]ethylamino]-3-oxopropyl]amino]-2,2-dimethyl-4-oxobutyl]-N-[(3,5-dimethoxyphenyl)methyl]carbamate 在 苯甲醚 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以235 mg的产率得到9H-fluoren-9-ylmethyl N-[(3R)-4-[[3-[2-[2-[3-[[(2R)-4-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-2-hydroxy-3,3-dimethylbutanoyl]amino]propanoylamino]ethyldisulfanyl]ethylamino]-3-oxopropyl]amino]-3-hydroxy-2,2-dimethyl-4-oxobutyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4′-aminopantetheine and derivatives to probe aminoglycoside N-6′-acetyltransferase

  摘要：

  报道了一种从商业化的D-泛硫碱（D-pantethine）合成4′-氨基泛硫碱（4′-aminopantetheine）的简便方法。通过还原胺化引入氨基，以避免在空间拥挤的位置发生取代。还制备了4′-氨基泛硫碱的衍生物，以评估O-N取代对导致抗性酶氨基糖苷N-6′-乙酰转移酶抑制剂的影响。结合生物学结果和对接研究，尽管有报道称该酶具有不寻常的灵活性和采取不同折叠的能力，但其对AcCoA具有高度特异性。

  DOI：

  10.1039/c0ob01018a