(2S,3S,4S)-1-benzyl-2-(chloromethyl)-4-methyl-3-phenylazetidine | 1269461-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 英文名称: (2S,3S,4S)-1-benzyl-2-(chloromethyl)-4-methyl-3-phenylazetidine
• CAS: 1269461-29-1
• 化学式: C₁₈H₂₀ClN
• 分子量: 285.817
• InChiKey: LRKUMAALFUONQB-BMGDILEWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  C₁₈H₂₁NO 在 sodium hydride 、 三光气 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 1.0h， 以15%的产率得到(2S,3S,4S)-1-benzyl-2-(chloromethyl)-4-methyl-3-phenylazetidine
  参考文献：
  名称：

  2-(1-羟基烷基)氮杂环丁烷扩环成4-(2-氯乙基)恶唑烷酮

  摘要：

  2-(1-羟基烷基)氮杂环丁烷在碱处理后与双(三氯甲基)碳酸酯(BTC)反应，得到4-(2-氯乙基)恶唑烷酮。详细检查了这种重排的范围，并且显示其效率取决于反应醇的类别和氮杂环丁烷环上的取代模式。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001375

文献信息

• Ring Expansion of 2-(1-Hydroxyalkyl)azetidines to 4-(2-Chloroethyl)oxazolidinones
  作者：François Couty、Bruno Drouillat、Frédéric Lemée

  DOI：10.1002/ejoc.201001375

  日期：2011.2

  2-(1-Hydroxyalkyl)azetidines react with bis(trichloromethyl) carbonate (BTC) after basic treatment to afford 4-(2-chloroethyl)oxazolidinones. The scope of this rearrangement was examined in detail and its efficiency was shown to depend on the class of the reacting alcohol and on the substitution pattern on the azetidine ring.

  2-(1-羟基烷基)氮杂环丁烷在碱处理后与双(三氯甲基)碳酸酯(BTC)反应，得到4-(2-氯乙基)恶唑烷酮。详细检查了这种重排的范围，并且显示其效率取决于反应醇的类别和氮杂环丁烷环上的取代模式。