(E)-1-(3-(tert-butylperoxy)-1,3-diphenylpropylidene)-2-(2,4-dinitrophenyl)hydrazine | 1312775-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (E)-1-(3-(tert-butylperoxy)-1,3-diphenylpropylidene)-2-(2,4-dinitrophenyl)hydrazine
• CAS: 1312775-14-6
• 化学式: C₂₅H₂₆N₄O₆
• 分子量: 478.505
• InChiKey: SPKRVUQOQXKLCO-HPNDGRJYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  129.13
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙烯 在 magnesium sulfate 、 对甲苯磺酸 、 iron(II) chloride 作用下， 以 甲醇 、 癸烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (Z)-1-(3-(tert-butylperoxy)-1,3-diphenylpropylidene)-2-(2,4-dinitrophenyl)hydrazine 、 (E)-1-(3-(tert-butylperoxy)-1,3-diphenylpropylidene)-2-(2,4-dinitrophenyl)hydrazine
  参考文献：
  名称：

  Iron-Catalyzed Carbonylation-Peroxidation of Alkenes with Aldehydes and Hydroperoxides

  摘要：

  A three-component reaction of alkenes, aldehydes, and hydroperoxides catalyzed by FeCl2 to beta-peroxy ketones has been achieved. This three-component reaction can be also applied to the synthesis of a-carbonyl epoxides, through either a stepwise base-induced epoxidation of the separated beta-peroxy ketone products or a one-pot process by simply adding base to the reaction mixture after the completion of the three-component reaction.

  DOI：

  10.1021/ja204226n