2-methylnon-3-yne-1,2-diol | 14848-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-methylnon-3-yne-1,2-diol
• 英文别名: 2-Methyl-nonin-(3)-diol-(1.2)；2-Methylnon-3-yne-1,2-diol
• CAS: 14848-92-1
• 化学式: C₁₀H₁₈O₂
• 分子量: 170.252
• InChiKey: CJCZXNHEEIBJFE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  303.4±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.990±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.31
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methylnon-3-yne-1,2-diol 在 palladium diacetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 4.0h， 生成 4-(3-methyl-5-pentylfuran-2-yl)-N-(quinolin-8-yl)pentanamide
  参考文献：
  名称：

  通过未活化烯烃的级联氧钯化和烃基官能化获得多取代呋喃衍生物

  摘要：

  开发合成生物学相关的多取代呋喃的简便策略是一项非常理想但具有挑战性的任务。在此，我们报告了一种有效且通用的策略，涉及两种不同的途径来构建不同的多取代C3-和C2-取代的γ-呋喃基羧酸衍生物。C3 取代呋喃的合成方法涉及炔二醇的分子内级联氧钯化，然后是未活化烯烃的区域选择性配位插入。相比之下，C2 取代的呋喃仅通过以串联方式执行该方案来获得。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c01571
• 作为产物：
  描述：

  1,2-Epoxy-2-methyl-nonin-(3) 在 盐酸 作用下， 生成 2-methylnon-3-yne-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  Perveev,F.Ya.; Shil'nikova,L.N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1966, vol. 2, p. 1150 - 1153

  摘要：

  DOI：

文献信息

• C-Quaternary alkynyl glycinols via the Ritter reaction of cobalt complexed alkynyl glycols
  作者：K. Grammatoglou、J. Bolsakova、A. Jirgensons

  DOI：10.1039/c7ra03965d

  日期：——

  glycinols based on the Ritter reaction of acetonitrile with cobalt complexed alkynyl glycols is presented. The reaction is promoted by acids such as H2SO4 or BF3·Et2O to give oxazolines as the reaction products. These are subjected to cobalt complex cleavage in oxidative conditions and subsequent acidic hydrolysis providing amino alcohols. The substrates for the Ritter reaction can be easily assembled

  提出了一种基于乙腈与钴配合的炔二醇的Ritter反应的C-季炔基甘氨酸的新方法。通过酸如H 2 SO 4或BF 3 ·Et 2促进反应O得到恶唑啉作为反应产物。将它们在氧化条件下进行钴配合物裂解，然后进行酸性水解，得到氨基醇。用于Ritter反应的底物可以很容易地组装，以在两个可变位置引入结构多样性。恶唑啉形成的Ritter反应条件与炔烃末端位置上的一系列取代基相容，从而以中等至良好的产率提供恶唑啉。乙二醇反应中心的甲基，羟甲基和甲硅烷氧基甲基取代基具有良好的耐受性，而该位置的苯基不利于反应。
• A Versatile Synthesis of Meyers’ Bicyclic Lactams from Furans: Singlet-Oxygen-Initiated Reaction Cascade
  作者：Dimitris Kalaitzakis、Tamsyn Montagnon、Ioanna Alexopoulou、Georgios Vassilikogiannakis

  DOI：10.1002/anie.201204419

  日期：2012.8.27

  All in one: Meyers' bicyclic lactams were synthesized in high yield from furans using a new and powerful method that involves a one‐pot singlet‐oxygen‐initiated reaction cascade (see scheme; TFA=trifluoroacetic acid). This method has broad synthetic potential because of the ease of access to a wide range of furans with a variety of substituents.

  所有在一个：迈尔斯双环的内酰胺以高收率合成从使用涉及一锅单线-氧-引发的反应级联中的新的和有效的方法呋喃（参见方案; TFA =三氟乙酸）。该方法具有由于容易获得了广泛范围呋喃与各种取代基中的广泛的合成潜力。