6-Ethyl-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pentalen-1-one | 83180-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-Ethyl-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pentalen-1-one
• CAS: 83180-72-7
• 化学式: C₁₀H₁₄O
• 分子量: 150.221
• InChiKey: QAMBTBNLUIAOBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  碘代三甲硅烷 、 (1R,6S,7R)-7-ethylbicyclo[4.2.0]octane-2,5-dione 生成 6-Ethyl-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pentalen-1-one
  参考文献：
  名称：

  SASAKI, KAORU;KUSHIDA, TAKAHIRO;IYODA, MASAHIKO;ODA, MASAJI, TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 20, 2117-2120

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Rearrangements initiated by trimethylsilyl iodide: ready deoxygenative rearrangement of bicyclo[4.2.0]octane-2,5-diones to bicyclo[3.3.0]oct-1(5)-en-2-ones
  作者：Kaoru Sasaki、Takahiro Kushida、Masahiko Iyoda、Masaji Oda

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87276-7

  日期：1982.1

  Reaction of bicyclo[4.2.0]octane-2,5-diones with trimethylsilyl iodide gave bicyclo[3.3.0]oct-1(5)-en-2-ones by a clean reductive rearrangement in good yields, providing a simple and effecient synthetic method for the enones.

  双环[4.2.0]辛烷-2,5-二酮与碘化三甲基甲硅烷基的反应通过干净的还原重排以良好的收率得到双环[3.3.0] oct-1（5）-en-2-one，提供了简单而又烯酮的有效合成方法。