5,5-dimethyl-2-(3-phenacyl-1,3-benzothiazol-2-ylidene)cyclohexane-1,3-dione | 79985-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5,5-dimethyl-2-(3-phenacyl-1,3-benzothiazol-2-ylidene)cyclohexane-1,3-dione
• CAS: 79985-28-7
• 化学式: C₂₃H₂₁NO₃S
• 分子量: 391.491
• InChiKey: UVIFUNGUCOKXAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.65
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  54.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzothiazolium N-phenacylide 、 2-(2,3-diphenyl-2-cyclopropenylidene)-5,5-dimethyl-1,3-cyclohexanedione 以15%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TSUGE, OTOHIKO;SHIMOHARADA, HIROSHI;NOGUCHI, MICHIHIKO, CHEM. LETT., 1981, N 9, 1199-1202

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NOVEL REACTIONS OF BENZOTHIAZOLIUM<i>N</i>-PHENACYLIDE WITH METHYLENECYCLOPROPENES
  作者：Otohiko Tsuge、Hiroshi Shimoharada、Michihiko Noguchi

  DOI：10.1246/cl.1981.1199

  日期：1981.9.5

  Benzothiazolium N-phenacylide reacted with methylenecyclopropenes having an acyl group on the 4-position to give 3a,11a-dihydro-5aH-furo[3′,2′:2,3]pyrido[6,1-b]benzothiazole derivative via an intermediary 3-butadienylbenzothiazolium betaine. The reaction of the ylide with a methylenecyclopropene bearing two cyano groups on the 4-position in THF gave a cyclobutane together with benzothiazole, whereas

  苯并噻唑鎓 N-苯甲酰化物与在 4-位具有酰基的亚甲基环丙烯反应得到 3a,11a-二氢-5aH-呋喃[3',2':2,3]吡啶并[6,1-b]苯并噻唑衍生物中间体 3-丁二烯基苯并噻唑甜菜碱。叶立德与在 THF 中的 4-位带有两个氰基的亚甲基环丙烯反应得到环丁烷和苯并噻唑，而在乙醇中的反应中得到 3-丁二烯基-2-乙氧基苯并噻唑啉衍生物。