benzothiazolium N-phenacylide | 78113-64-1

• 英文名称: benzothiazolium N-phenacylide
• CAS: 78113-64-1
• 化学式: C₁₅H₁₁NOS
• 分子量: 253.324
• InChiKey: VPFFMDFBHGOCGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzothiazolium N-phenacylide 以37%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TSUGE OTOHIKO; SHIMOHARADA HIROSHI; NOGUCHI MICHIHIKO, HETEROCYCLES, 1981, 15, NO 2, SPEO. ISSUE, 807-814

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-phenacylbenzothiazolium bromide 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 benzothiazolium N-phenacylide
  参考文献：
  名称：

  在苯并噻唑-苯甲酰化物与亚甲基环丙烯的反应中形成稳定的 [3 + 2] 环负载

  摘要：

  苯并噻唑鎓 N-苯甲酰化物与 4 位没有酰基的亚甲基环丙烯的环状双键相加，得到稳定的 [3 + 2] 环加合物。这是在 1,3-偶极子与亚甲基环丙烯的反应中形成稳定的 [3 + 2] 环加合物的第一个例子。

  DOI：

  10.1246/cl.1981.1493

文献信息

• Kroehnke,F.; Friedrich,W., Chemische Berichte, 1963, vol. 96, p. 1195 - 1202
  作者：Kroehnke,F.、Friedrich,W.

  DOI：——

  日期：——
• Tsuge, Otohiko; Shimoharada, Hiroshi; Noguchi, Michihiko, Heterocycles, 1981, vol. 15, # 2, p. 807 - 814
  作者：Tsuge, Otohiko、Shimoharada, Hiroshi、Noguchi, Michihiko

  DOI：——

  日期：——
• TSUGE, OTOHIKO;SHIMOHARADA, HIROSHI;NOGUCHI, MICHIHIKO, CHEM. LETT., 1981, N 9, 1199-1202
  作者：TSUGE, OTOHIKO、SHIMOHARADA, HIROSHI、NOGUCHI, MICHIHIKO

  DOI：——

  日期：——
• TSUGE, OTOHIKO;KANEMASA, SHUJI;TAKENAKA, SHIGEORI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1985, 58, N 11, 3320-3336
  作者：TSUGE, OTOHIKO、KANEMASA, SHUJI、TAKENAKA, SHIGEORI

  DOI：——

  日期：——