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7-[4-(2-hydroxyethyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl]-6,6-dimethyl-1-phenyl-3-trifluoromethyl-6,7-dihydro-1H-indazol-4(5H)-on | 1373316-28-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-[4-(2-hydroxyethyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl]-6,6-dimethyl-1-phenyl-3-trifluoromethyl-6,7-dihydro-1H-indazol-4(5H)-on
英文别名
7-[4-(2-hydroxyethyl)triazol-1-yl]-6,6-dimethyl-1-phenyl-3-(trifluoromethyl)-5,7-dihydroindazol-4-one
7-[4-(2-hydroxyethyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl]-6,6-dimethyl-1-phenyl-3-trifluoromethyl-6,7-dihydro-1H-indazol-4(5H)-on化学式
CAS
1373316-28-9
化学式
C20H20F3N5O2
mdl
——
分子量
419.406
InChiKey
HRSUEOXZEKNKJJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    85.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6,6-dimethyl-3-trifluoromethyl-1-phenyl-6,7-dihydro-1H-indazol-4(5H)-one 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium azide 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 作用下, 以 四氯化碳丙酮叔丁醇 为溶剂, 反应 74.0h, 生成 7-[4-(2-hydroxyethyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl]-6,6-dimethyl-1-phenyl-3-trifluoromethyl-6,7-dihydro-1H-indazol-4(5H)-on
    参考文献:
    名称:
    Regioselective synthesis of polyfluoroalkyl-substituted 7-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)-6,7-dihydro-1H-indazol-4(5H)-ones
    摘要:
    3-Polyfluoroalkyl-6,6-dimethyl-7-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)-6,7-dihydro-1H-indazol-4(5H)-ones were synthesized with high regioselectivity by 1,3-dipolar cycloaddition of terminal alkynes (phenylacetylene, hex-1-yne, hept-1-yne, and but-3-yn-1-ol) to 7-azido-6,6-dimethyl-3-polyfluoroalkyl-6,7-dihydro-1H-indazol-4(5H)-ones which were prepared by bromination of 6,6-dimethyl-3-polyfluoroalkyl-6,7-dihydro-1H-indazol-4(5H)-ones with N-bromosuccinimide in anhydrous carbon tetrachloride, followed by treatment of the corresponding 7-bromo derivatives with sodium azide.
    DOI:
    10.1134/s1070428012030128
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