1-tert-Butoxycarbonylamino-3-oxa-2(1,4),5(1,4),6(1,4)-tribenzaheptaphane-7-carboxylic acid fluoride | 188051-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-tert-Butoxycarbonylamino-3-oxa-2(1,4),5(1,4),6(1,4)-tribenzaheptaphane-7-carboxylic acid fluoride
• CAS: 188051-29-8
• 化学式: C₂₇H₂₈FNO₄
• 分子量: 449.522
• InChiKey: ROIVRCNVWRNRDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.0
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  64.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tert-Butoxycarbonylamino-3-oxa-2(1,4),5(1,4),6(1,4)-tribenzaheptaphane-7-carboxylic acid fluoride 在 四(三苯基膦)钯 四氢吡咯 、 N-甲基吗啉 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Binding Properties of a Macrocyclic Peptide Receptor

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3765(19990104)5:1<79::aid-chem79>3.0.co;2-w
• 作为产物：
  描述：

  11-Bromo-4-cyano-3-oxa-1(1,4),4(1,4)-dibenzatetraphane 在 吡啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 lithium hydroxide 、 三聚氟氰 、 dimethyl sulfide borane 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 生成 1-tert-Butoxycarbonylamino-3-oxa-2(1,4),5(1,4),6(1,4)-tribenzaheptaphane-7-carboxylic acid fluoride
  参考文献：
  名称：

  肽受体的修饰合成和结合特性

  摘要：

  大环受体9已经以同手性形式制备。该受体显示出对某些二肽的选择性，最值得注意的是，相对于N - Cbz-β-丙氨酰乳酸，N - Cbz-β-丙氨酰氨基酸的强烈偏好。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00068-3