Methyl-1-tert-butoxycarbonylamino-3-oxa-2(1,4),5(1,4),6(1,4)-tribenzaheptaphane-7-carboxylate | 188051-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl-1-tert-butoxycarbonylamino-3-oxa-2(1,4),5(1,4),6(1,4)-tribenzaheptaphane-7-carboxylate
• 英文别名: Methyl 2-[4-[4-[[4-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methyl]phenoxy]methyl]phenyl]phenyl]acetate
• CAS: 188051-26-5
• 化学式: C₂₈H₃₁NO₅
• 分子量: 461.558
• InChiKey: BGCRMQHOZXDMKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl-1-tert-butoxycarbonylamino-3-oxa-2(1,4),5(1,4),6(1,4)-tribenzaheptaphane-7-carboxylate 在 吡啶 、 lithium hydroxide 、 三聚氟氰 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 1-tert-Butoxycarbonylamino-3-oxa-2(1,4),5(1,4),6(1,4)-tribenzaheptaphane-7-carboxylic acid fluoride
  参考文献：
  名称：

  肽受体的修饰合成和结合特性

  摘要：

  大环受体9已经以同手性形式制备。该受体显示出对某些二肽的选择性，最值得注意的是，相对于N - Cbz-β-丙氨酰乳酸，N - Cbz-β-丙氨酰氨基酸的强烈偏好。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00068-3
• 作为产物：
  描述：

  11-Bromo-5-amino-3-oxa-1(1,4),4(1,4)-dibenzapentaphane 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 Methyl-1-tert-butoxycarbonylamino-3-oxa-2(1,4),5(1,4),6(1,4)-tribenzaheptaphane-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  肽受体的修饰合成和结合特性

  摘要：

  大环受体9已经以同手性形式制备。该受体显示出对某些二肽的选择性，最值得注意的是，相对于N - Cbz-β-丙氨酰乳酸，N - Cbz-β-丙氨酰氨基酸的强烈偏好。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00068-3

文献信息

• Modified synthesis and binding properties of a peptide receptor
  作者：James Dowden、Peter D. Edwards、Jeremy D. Kilburn

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)00068-3

  日期：1997.2

  Macrocyclic receptor 9, has been prepared in homochiral form. The receptor shows selectivity for certain dipeptides, and most notably a strong preference for N-Cbz-β-alanyl amino acids over N-Cbz-β-alanyl lactic acids.

  大环受体9已经以同手性形式制备。该受体显示出对某些二肽的选择性，最值得注意的是，相对于N - Cbz-β-丙氨酰乳酸，N - Cbz-β-丙氨酰氨基酸的强烈偏好。
• Synthesis and Binding Properties of a Macrocyclic Peptide Receptor
  作者：James Dowden、Peter D. Edwards、Stephen S. Flack、Jeremy D. Kilburn

  DOI：10.1002/(sici)1521-3765(19990104)5:1<79::aid-chem79>3.0.co;2-w

  日期：1999.1.4