1-tert-Butoxycarbonylamino-3-oxa-2(1,4),5(1,4),6(1,4)-tribenzaheptaphane-7-carboxylic acid | 169267-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-tert-Butoxycarbonylamino-3-oxa-2(1,4),5(1,4),6(1,4)-tribenzaheptaphane-7-carboxylic acid
• CAS: 169267-67-8
• 化学式: C₂₇H₂₉NO₅
• 分子量: 447.531
• InChiKey: YWLUNXVHMXEOII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.58
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  84.86
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tert-Butoxycarbonylamino-3-oxa-2(1,4),5(1,4),6(1,4)-tribenzaheptaphane-7-carboxylic acid 在 N-甲基吗啉 、 吡啶 、 三聚氟氰 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 生成 N-{(S)-1-[6-(2-{4'-[4-(tert-Butoxycarbonylamino-methyl)-phenoxymethyl]-biphenyl-4-yl}-acetylamino)-pyridin-2-ylcarbamoyl]-2-phenyl-ethyl}-succinamic acid allyl ester
  参考文献：
  名称：

  肽受体的修饰合成和结合特性

  摘要：

  大环受体9已经以同手性形式制备。该受体显示出对某些二肽的选择性，最值得注意的是，相对于N - Cbz-β-丙氨酰乳酸，N - Cbz-β-丙氨酰氨基酸的强烈偏好。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00068-3
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苄醇 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 lithium hydroxide 、 dimethyl sulfide borane 、 邻苯二甲酸二异戊酯 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 1-tert-Butoxycarbonylamino-3-oxa-2(1,4),5(1,4),6(1,4)-tribenzaheptaphane-7-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  肽受体的修饰合成和结合特性

  摘要：

  大环受体9已经以同手性形式制备。该受体显示出对某些二肽的选择性，最值得注意的是，相对于N - Cbz-β-丙氨酰乳酸，N - Cbz-β-丙氨酰氨基酸的强烈偏好。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00068-3

文献信息

• Synthesis and binding properties of a peptide receptor
  作者：Stephen S. Flack、Jeremy D. Kilburn

  DOI：10.1016/0040-4039(95)00494-w

  日期：1995.5

  Macrocyclic receptor 2, with an amidopyridine unit as the binding site for carboxylic acid functionality and amide functionality to provide additional hydrogen bonding sites, has been synthesised. Preliminary binding studies with 2 and various peptidic guests are described.

  已经合成了具有酰胺基吡啶单元作为羧酸官能团和酰胺官能团的结合位点以提供另外的氢键合位点的大环受体2。描述了与2和各种肽客体的初步结合研究。
• Synthesis and Binding Properties of a Macrocyclic Peptide Receptor
  作者：James Dowden、Peter D. Edwards、Stephen S. Flack、Jeremy D. Kilburn

  DOI：10.1002/(sici)1521-3765(19990104)5:1<79::aid-chem79>3.0.co;2-w

  日期：1999.1.4