(-)-(1R,2S,3R,4R)-2-Fluoro-4-hydroxy-3-hydroxymethylcyclopentanecarboxamide | 146365-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (-)-(1R,2S,3R,4R)-2-Fluoro-4-hydroxy-3-hydroxymethylcyclopentanecarboxamide
• 英文别名: (1R,2S,3R,4R)-2-fluoro-4-hydroxy-3-(hydroxymethyl)cyclopentane-1-carboxamide
• CAS: 146365-18-6
• 化学式: C₇H₁₂FNO₃
• 分子量: 177.176
• InChiKey: ATNDPKCIARTQTJ-SLPGGIOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-(1R,2S,3R,4R)-2-Fluoro-4-hydroxy-3-hydroxymethylcyclopentanecarboxamide 在 羟基甲苯磺酰碘苯 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 (+)-(1S,2S,3R,4S)-4-Benzoyloxy-3-benzoyloxymethyl-2-fluoro-N-(3-methoxy-2-methylpropenoylcarbamoyl)cyclopentylamine
  参考文献：
  名称：

  Payne, Andrew N.; Roberts, Stanley M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 20, p. 2633 - 2641

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S,3R,4R)-3-Acetoxymethyl-2-fluoro-4-hydroxycyclopentanecarboxamide 在 甲醇 、 氨 作用下， 反应 18.0h， 以79%的产率得到(-)-(1R,2S,3R,4R)-2-Fluoro-4-hydroxy-3-hydroxymethylcyclopentanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Payne, Andrew N.; Roberts, Stanley M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 20, p. 2633 - 2641

  摘要：

  DOI：