(3S,4R,5S,6R)-4-hydroxy-6-((S)-1-hydroxypropan-2-yl)-3,5-dimethyltetrahydro-2H-pyran-2-one | 1096707-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (3S,4R,5S,6R)-4-hydroxy-6-((S)-1-hydroxypropan-2-yl)-3,5-dimethyltetrahydro-2H-pyran-2-one
• CAS: 1096707-33-3
• 化学式: C₁₀H₁₈O₄
• 分子量: 202.251
• InChiKey: YVRPPSYPOQZPFP-OAHBRNHXSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl (2S,3R,4S,5R,6S)-5,7-bis(benzyloxy)-3-hydroxy-2,4,6-trimethylheptanoate 在 氢气 、 palladium dichloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以80%的产率得到(3S,4R,5S,6R)-4-hydroxy-6-((S)-1-hydroxypropan-2-yl)-3,5-dimethyltetrahydro-2H-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  衍生自Mukaiyama醛缩醛和α-甲基-β-烷氧基醛的自由基还原序列的立体异构体：高效合成丙酸酯的一般策略

  摘要：

  在一个stereodivergent方式，所有非对映体16个stereopentads 7 - 22合成起始α甲基β -烷氧基醛25和27。我们设计了一种方法，该方法基于先用乙氧基硅烷24进行Mukaiyama醛缩醛缩合反应，然后进行氢转移反应。描述了有关这些反应的最新进展，并在醇醛步骤中表征了新的关键中间体。描述了锌卟啉的C（1）-C（11）片段60的合成，其中包含一个具有挑战性的立体五单元，证明了我们策略的有效性。

  DOI：

  10.1021/jo8021583