{2-[1-(3-chloro-6-methoxyquinolin-4-yl)piperidin-4-yl]ethyl}carbamic acid tert-butyl ester | 774609-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: {2-[1-(3-chloro-6-methoxyquinolin-4-yl)piperidin-4-yl]ethyl}carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: (2-[1-(3-Chloro-6-methoxyquinolin-4-yl)piperidin-4-yl]ethyl)carbamic acid tert-butyl ester；tert-butyl N-[2-[1-(3-chloro-6-methoxyquinolin-4-yl)piperidin-4-yl]ethyl]carbamate
• CAS: 774609-80-2
• 化学式: C₂₂H₃₀ClN₃O₃
• 分子量: 419.951
• InChiKey: SJOCILNRHFVAJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  63.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {2-[1-(3-chloro-6-methoxyquinolin-4-yl)piperidin-4-yl]ethyl}carbamic acid tert-butyl ester 在 水 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到2-[1-(3-chloro-6-methoxyquinolin-4-yl)piperidin-4-yl]ethylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] AGENTS ANTIBACTERIENS

  摘要：

  公开号：

  WO2004087145A3
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1-trifluoromethanesulfonic acid 3-chloro-6-methoxy[1,5]quinolin-4-yl ester 、 4-(2-Boc-氨乙基)哌啶 在 三乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 18.0h， 以65%的产率得到{2-[1-(3-chloro-6-methoxyquinolin-4-yl)piperidin-4-yl]ethyl}carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] AGENTS ANTIBACTERIENS

  摘要：

  公开号：

  WO2004087145A3

文献信息

• Antibacterial agents
  申请人：Hennessy J Alan

  公开号：US20060189601A1

  公开（公告）日：2006-08-24

  Quinoline and naphthyridine derivatives useful in the treatment of bacterial infections in mammals, particularly humans.

  喹啉和萘啶衍生物，可用于治疗哺乳动物，特别是人类的细菌感染。
• ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1605938A2

  公开（公告）日：2005-12-21
• EP1605938A4
  申请人：——

  公开号：EP1605938A4

  公开（公告）日：2006-11-22
• Antibacterial derivatives of napthydrin and quinoline
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1605938B1

  公开（公告）日：2009-02-11