(1R,3S,4S)-3-[5-(4-bromophenyl)-1H-imidazol-2-yl]-2-azabicyclo[2.2.1]heptane | 1322211-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (1R,3S,4S)-3-[5-(4-bromophenyl)-1H-imidazol-2-yl]-2-azabicyclo[2.2.1]heptane
• CAS: 1322211-73-3
• 化学式: C₁₅H₁₆BrN₃
• 分子量: 318.216
• InChiKey: DNCFSBLZTPXCAW-SUHUHFCYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  40.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3S,4S)-3-[5-(4-bromophenyl)-1H-imidazol-2-yl]-2-azabicyclo[2.2.1]heptane 、 MOC-L-缬氨酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以1.5 g的产率得到methyl ((S)-1-((1R,3S,4S)-3-(5-(4-bromophenyl)-1H-imidazol-2-yl)-2-azabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)-3-methyl-1-oxobutan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物：其中环A和A'独立地是5个成员的可选取代的芳香杂环；Q是C(=O)NR1R1'或式U是C(R4)2，O，S，S(=O)2，C(R4)2C(R4)2，CH2O，OCH2，CH2S，SCH2，CH2S(=O)2，S(=O)CH2或C=C(Ru)2；X是CH2，CHR12，CR12R12，O，S，S(=O)2或NRx；m是0，1，2或3；n是0，1，2或3；其他变量如权利要求中所定义，用于治疗或预防丙型肝炎病毒感染，以及相关方面。

  公开号：

  WO2013095275A1
• 作为产物：
  描述：

  (1R,3S,4S)-2-aza-bicyclo[2.2.1]heptane-2,3-dicarboxylic acid 3-[2-(4-bromo-phenyl)-2-oxo-ethyl]ester 2-tert-butyl ester 在 ammonium acetate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (1R,3S,4S)-3-[5-(4-bromophenyl)-1H-imidazol-2-yl]-2-azabicyclo[2.2.1]heptane
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物：其中环A和A'独立地是5个成员的可选取代的芳香杂环；Q是C(=O)NR1R1'或式U是C(R4)2，O，S，S(=O)2，C(R4)2C(R4)2，CH2O，OCH2，CH2S，SCH2，CH2S(=O)2，S(=O)CH2或C=C(Ru)2；X是CH2，CHR12，CR12R12，O，S，S(=O)2或NRx；m是0，1，2或3；n是0，1，2或3；其他变量如权利要求中所定义，用于治疗或预防丙型肝炎病毒感染，以及相关方面。

  公开号：

  WO2013095275A1

文献信息

• ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：Gilead Pharmasset LLC

  公开号：EP3002281A1

  公开（公告）日：2016-04-06

  The invention is related to anti-viral compounds of formula compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  本发明涉及式 1 的抗病毒化合物 含有此类化合物的组合物、包括施用此类化合物的治疗方法，以及制备此类化合物的工艺和中间体。