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4,8-二氯-2-三氯甲基喹啉 | 93600-66-9

中文名称
4,8-二氯-2-三氯甲基喹啉
中文别名
——
英文名称
2-Trichloromethyl-4,8-dichlorochinoline
英文别名
2-Trichloromethyl-4,8-dichloroquinoline;4,8-Dichloro-2-trichloromethylquinoline;4,8-dichloro-2-(trichloromethyl)quinoline
4,8-二氯-2-三氯甲基喹啉化学式
CAS
93600-66-9
化学式
C10H4Cl5N
mdl
——
分子量
315.413
InChiKey
SVZIGLFLUNAGHC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    363.3±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.642±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    12.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • WGK Germany:
    3

文献信息

  • Neue Chlormethylchinolin-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
    申请人:ALKALOIDA VEGYéSZETI GYáR
    公开号:EP0113432B1
    公开(公告)日:1993-03-17
  • TRIAZOLYL QUINOLINE DERIVATIVES
    申请人:ALKALOIDA VEGYéSZETI GYáR
    公开号:EP0221947A1
    公开(公告)日:1987-05-20
  • US4599345A
    申请人:——
    公开号:US4599345A
    公开(公告)日:1986-07-08
  • US5104884A
    申请人:——
    公开号:US5104884A
    公开(公告)日:1992-04-14
  • [EN] TRIAZOLYL QUINOLINE DERIVATIVES
    申请人:ALKALOIDA VEGYÉSZETI GYÁR
    公开号:WO1986006721A1
    公开(公告)日:1986-11-20
    (EN) New triazolyl quinoline derivatives and acid addition salts thereof (wherein R1 stands for hydrogen, methyl, trihalogenomethyl or carboxy; R2 is hydrogen, halogen, C1-4 alkyl, hydroxy, C1-4 alkoxy, phenoxy, amino, acetamino, C1-4 dialkylamino, acetyl, benzoyl, methylthio, carboxy, cyano, ethoxycarbonyl, nitro or trihalogenomethyl; R3 represents hydrogen, C1-4 alkyl or C1-4 alkoxy; R4 stands for hydrogen, methyl or ethyl and X stands for a valency bond or -S-). The new compounds of general formula (I) possess valuable analgesic, antiphlogistic and fungicidal effect and can be used both in therapy and agriculture.(FR) Nouveaux dérivés de triazolyl-quinoline et leurs sels d'addition d'acides (où R1 représente de l'hydrogène, du méthyle, du trihalogénométhyle ou du carboxy; R2 est hydrogène, halogène, C1-4 alkyle, hydroxy, C1-4 alkoxy, phénoxy, amino, acétamino, C1-4 dialkylamino, acétyle, benzoyle, méthylthio, carboxy, cyano, éthoxycarbonyle, nitro ou trihalogénométhyle; R3 représente de l'hydrogène, C1-4 alkyle ou C1-4 alkoxy; R4 est hydrogène, méthyle, ou éthyle et X représente une liaison de valence ou -S-). Les nouvaux composés de formule générale (I) possèdent un effet analgésique, anti-inflammatoire, et fongicide appréciable et peuvent être utilisés à la fois en thérapeutique et en agriculture.
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