14,16,74,76,134,136-hexamethoxy-44,46,104,106,164,166-hexakis(2-methoxyethoxy)-2,6,8,12,14,18-hexaaza-1,4,7,10,13,16(1,3)-hexabenzenacyclooctadecaphane-3,5,9,11,15,17-hexaone | 1178882-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 14,16,74,76,134,136-hexamethoxy-44,46,104,106,164,166-hexakis(2-methoxyethoxy)-2,6,8,12,14,18-hexaaza-1,4,7,10,13,16(1,3)-hexabenzenacyclooctadecaphane-3,5,9,11,15,17-hexaone
• CAS: 1178882-00-2
• 化学式: C₆₆H₇₈N₆O₂₄
• 分子量: 1339.37
• InChiKey: PZSJKCAJJDSFFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.0
• 重原子数：
  96.0
• 可旋转键数：
  30.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  363.3
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  24.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,6-bis(2-methoxyethoxy)isophthaloyl dichloride 、 4,6-二甲氧基苯-1,3-二胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以80%的产率得到14,16,74,76,134,136-hexamethoxy-44,46,104,106,164,166-hexakis(2-methoxyethoxy)-2,6,8,12,14,18-hexaaza-1,4,7,10,13,16(1,3)-hexabenzenacyclooctadecaphane-3,5,9,11,15,17-hexaone
  参考文献：
  名称：

  Improving the Efficiency of Forming ‘Unfavorable’ Products: Eight-Residue Macrocycles from Folded Aromatic Oligoamide Precursors

  摘要：

  基于芳香族低聚酰胺前体的环化，合成了由八个元连接苯残基组成的低聚酰胺大环，这些前体的折叠骨架通过三中心氢键刚性化。使用 EDCI/HOBt 作为偶联试剂，以五元二胺和三元二酸缩合为基础的另一条路线提供了环状八聚体，收率为 75%。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217173