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(S)-2-(orthocarborane-3-ylamino)-dinaphthol[2,1-d:1',2'-f][1-3]dioxaphosphepine
(S)-2-(orthocarborane-3-ylamino)-dinaphthol[2,1-d:1',2'-f][1-3]dioxaphosphepine | 1308663-17-3
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-2-(orthocarborane-3-ylamino)-dinaphthol[2,1-d:1',2'-f][1-3]dioxaphosphepine
英文别名
——
CAS
1308663-17-3
化学式
C
22
H
24
B
10
NO
2
P
mdl
——
分子量
473.522
InChiKey
PWNLYCQSBBIFPR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 、
(S)-2-(orthocarborane-3-ylamino)-dinaphthol[2,1-d:1',2'-f][1-3]dioxaphosphepine
以
二氯甲烷
为溶剂, 生成 [Rh(COD)((S)-2-(ortho-carborane-3-ylamino)-dinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1-3]dioxaphosphepine)2]BF4
参考文献:
名称:
新的碳硼亚酰胺基亚磷酸酯配体在不对称Rh催化α-和β-脱氢氨基酸衍生物加氢中的应用
摘要:
摘要合成了新的手性碳硼烷酰胺基亚磷酸酯配体,并在Rh催化的α-和β-脱氢氨基酸衍生物(ee高达93%)的不对称加氢中进行了测试。催化性能受温度和溶剂性质的很大影响。重要的是,我们已经表明,与异丙醇相比,在β-脱氢氨基酸衍生物的氢化中,使用酸性1,1,1,3,3,3,3-六氟-2-丙醇可导致对映选择性显着提高。 。
DOI:
10.1016/j.poly.2011.02.003
作为产物:
描述:
(R)-(1,1′-联萘-2,2′-二氧)氯膦
、
3-amino-1,2-dicarba-closo-dodecacarborane
在 NEt
3
作用下, 以
苯
为溶剂, 以60%的产率得到(S)-2-(orthocarborane-3-ylamino)-dinaphthol[2,1-d:1',2'-f][1-3]dioxaphosphepine
参考文献:
名称:
新的碳硼亚酰胺基亚磷酸酯配体在不对称Rh催化α-和β-脱氢氨基酸衍生物加氢中的应用
摘要:
摘要合成了新的手性碳硼烷酰胺基亚磷酸酯配体,并在Rh催化的α-和β-脱氢氨基酸衍生物(ee高达93%)的不对称加氢中进行了测试。催化性能受温度和溶剂性质的很大影响。重要的是,我们已经表明,与异丙醇相比,在β-脱氢氨基酸衍生物的氢化中,使用酸性1,1,1,3,3,3,3-六氟-2-丙醇可导致对映选择性显着提高。 。
DOI:
10.1016/j.poly.2011.02.003
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