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(S)-2-(orthocarborane-3-ylamino)-dinaphthol[2,1-d:1',2'-f][1-3]dioxaphosphepine | 1308663-17-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
(S)-2-(orthocarborane-3-ylamino)-dinaphthol[2,1-d:1',2'-f][1-3]dioxaphosphepine
英文别名
——
(S)-2-(orthocarborane-3-ylamino)-dinaphthol[2,1-d:1',2'-f][1-3]dioxaphosphepine化学式
CAS
1308663-17-3
化学式
C22H24B10NO2P
mdl
——
分子量
473.522
InChiKey
PWNLYCQSBBIFPR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 、 (S)-2-(orthocarborane-3-ylamino)-dinaphthol[2,1-d:1',2'-f][1-3]dioxaphosphepine二氯甲烷 为溶剂, 生成 [Rh(COD)((S)-2-(ortho-carborane-3-ylamino)-dinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1-3]dioxaphosphepine)2]BF4
    参考文献:
    名称:
    新的碳硼亚酰胺基亚磷酸酯配体在不对称Rh催化α-和β-脱氢氨基酸衍生物加氢中的应用
    摘要:
    摘要合成了新的手性碳硼烷酰胺基亚磷酸酯配体,并在Rh催化的α-和β-脱氢氨基酸衍生物(ee高达93%)的不对称加氢中进行了测试。催化性能受温度和溶剂性质的很大影响。重要的是,我们已经表明,与异丙醇相比,在β-脱氢氨基酸衍生物的氢化中,使用酸性1,1,1,3,3,3,3-六氟-2-丙醇可导致对映选择性显着提高。 。
    DOI:
    10.1016/j.poly.2011.02.003
  • 作为产物:
    描述:
    (R)-(1,1′-联萘-2,2′-二氧)氯膦3-amino-1,2-dicarba-closo-dodecacarborane 在 NEt3 作用下, 以 为溶剂, 以60%的产率得到(S)-2-(orthocarborane-3-ylamino)-dinaphthol[2,1-d:1',2'-f][1-3]dioxaphosphepine
    参考文献:
    名称:
    新的碳硼亚酰胺基亚磷酸酯配体在不对称Rh催化α-和β-脱氢氨基酸衍生物加氢中的应用
    摘要:
    摘要合成了新的手性碳硼烷酰胺基亚磷酸酯配体,并在Rh催化的α-和β-脱氢氨基酸衍生物(ee高达93%)的不对称加氢中进行了测试。催化性能受温度和溶剂性质的很大影响。重要的是,我们已经表明,与异丙醇相比,在β-脱氢氨基酸衍生物的氢化中,使用酸性1,1,1,3,3,3,3-六氟-2-丙醇可导致对映选择性显着提高。 。
    DOI:
    10.1016/j.poly.2011.02.003
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