[4-(2,5-dichloro-phenoxy)-pyridin-3-yl]-(4-methyl-3,4-dihydro-2H-quinoxalin-1-yl)-methanone | 1315468-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [4-(2,5-dichloro-phenoxy)-pyridin-3-yl]-(4-methyl-3,4-dihydro-2H-quinoxalin-1-yl)-methanone
• 英文别名: [4-(2,5-dichlorophenoxy)pyridin-3-yl]-(4-methyl-2,3-dihydroquinoxalin-1-yl)methanone
• CAS: 1315468-53-1
• 化学式: C₂₁H₁₇Cl₂N₃O₂
• 分子量: 414.291
• InChiKey: ICWBSEGMCFSSQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  45.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [4-(2,5-dichloro-phenoxy)-pyridin-3-yl]-(3,4-dihydro-2H-quinoxalin-1-yl)-methanone 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 7.5h， 以26%的产率得到[4-(2,5-dichloro-phenoxy)-pyridin-3-yl]-(4-methyl-3,4-dihydro-2H-quinoxalin-1-yl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4-PHENOXY-NICOTINAMIDE OR 4-PHENOXY-PYRIMIDINE-5-CARBOXAMIDE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DE 4-PHÉNOXYNICOTINAMIDE OU DE 4-PHÉNOXY-PYRIMIDINE-5-CARBOXAMIDE

  摘要：

  这项发明涉及公式（I）中的新型苯基酰胺或吡啶基酰胺衍生物，其中A1、A2、B1、B2和R1至R11如描述和索赔中所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物是GPBAR1激动剂，可用作治疗疾病如2型糖尿病的药物。

  公开号：

  WO2011089099A1

文献信息

• [EN] 4-PHENOXY-NICOTINAMIDE OR 4-PHENOXY-PYRIMIDINE-5-CARBOXAMIDE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE 4-PHÉNOXYNICOTINAMIDE OU DE 4-PHÉNOXY-PYRIMIDINE-5-CARBOXAMIDE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011089099A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  This invention relates to novel phenyl amide or pyridyl amide derivatives of the formula (I), wherein A1, A2, B1, B2 and R1 to R11 are as defined in the description and in the claims, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are GPBAR1 agonists and can be used as medicaments for the treatment of diseases such as type II diabetes.

  这项发明涉及公式（I）中的新型苯基酰胺或吡啶基酰胺衍生物，其中A1、A2、B1、B2和R1至R11如描述和索赔中所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物是GPBAR1激动剂，可用作治疗疾病如2型糖尿病的药物。
• 4-phenoxy-nicotinamide or 4-phenoxy-pyrimidine-5-carboxamide compounds
  申请人：Bissantz Caterina

  公开号：US08420647B2

  公开（公告）日：2013-04-16

  This invention relates to novel phenyl amide or pyridyl amide derivatives of the formula wherein A1, A2, B1, B2 and R1 to R11 are as defined in the description and in the claims, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are GPBAR1 agonists and can be used as medicaments for the treatment of diseases such as type II diabetes.

  本发明涉及以下式子的新型苯酰胺或吡啶酰胺衍生物： 其中A1、A2、B1、B2和R1到R11如描述和权利要求中所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物是GPBAR1激动剂，可用作治疗二型糖尿病等疾病的药物。
• US8420647B2
  申请人：——

  公开号：US8420647B2

  公开（公告）日：2013-04-16
• US8729091B2
  申请人：——

  公开号：US8729091B2

  公开（公告）日：2014-05-20
• [EN] HETEROCYCLIC TGR5 BILE ACID RECEPTOR AGONISTS, PHARMACEUTICAL COMPOSITION, METHODS FOR THE PRODUCTION AND USE THEREOF<br/>[FR] AGONISTES HÉTÉROCYCLIQUES DES RÉCEPTEURS D'ACIDES BILIAIRES TGR5, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE, PROCÉDÉ DE FABRICATION ET D'UTILISATION
  申请人：IVASCHENKO ANDREY ALEXANDROVICH

  公开号：WO2014133414A2

  公开（公告）日：2014-09-04

  1. Соединения общей формулы I или их рацемические смеси, или индивидуальные оптические изомеры, или фармацевтически приемлемые соли и/или гидраты, формула (I) где: X представляет собой аминогруппу R'R''N, замещенную или незамещенную необязательно одинаковыми заместителями R' и R'', или замещенную оксигруппу; R'R''N- группа представляет собой неароматический азагетероцикл, предпочтительно азетидин, пирролидин, пиперидин, морфолин, тиоморфолин, пиперазин, гомопиперидин, гомопиперазин; R' и R'' - заместители аминогруппы R' и R'' представляют собой водород, алкил, замещенный алкил циклоалкил, арил, гетероарил, гетероциклил, алкенил, циклоалкенил, алкинил, ацил, ароил, гетероароил, алкилсульфонил, арилсульфонил, гетероарилсульфонил, алкоксикарбонил, арилоксикарбонил, аралкоксикарбонил, алкиламинокарбонил, ариламинокарбонил, гетероариламинокарбонил, гетероциклиламинокарбонил, алкиламинотиокарбонил, ариламинотиокарбонил, гетероариламинотиокарбонил, гетероциклиламинотиокарбонил, необязательно замещенный аминосульфонил, R'R''N- группа может представлять неароматический азагетероцикл, предпочтительно азетидин, пирролидин, пиперидин, морфолин, тиоморфолин, пиперазин, гомопиперидин, гомопиперазин; Замещенная оксигруппа представляет собой гидроксигруппу, в которой водород замещен алкилом, алкенилом, циклоалкилом, циклоалкенилом, арилом, гетарилом и гетероциклилом, или ацилом, или аминокарбонильной группой, или оксикарбонильной группой; R1a и R1b представляют собой водород, алкил, или R1a и R1b совместно образуют полиметиленовую цепочку -(CH2)n-, где n=2-5; R1c и R1d представляют собой водород, алкил, или R1c и R1d совместно образуют полиметиленовую цепочку -(CH2)n-, где n=2-5; R2 представляет собой ацильную группу, тиоацильную группу, замещенную оксикарбонильную группу, замещенную амидиновую группу, замещенную аминокарбонильную группу, замещенную аминотиокарбонильную группу или сульфонильную группу; R3 представляет собой водород, C1-C6 алкил, алкоксигруппу, галоген, CF3, CN.