5-phenylquinoline-7-carboxylic acid | 1352202-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-phenylquinoline-7-carboxylic acid
• CAS: 1352202-68-6
• 化学式: C₁₆H₁₁NO₂
• 分子量: 249.269
• InChiKey: HSSCTTIUPODMCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-phenyl-3-(2-pyridinylmethylene)-2(3H)-furanone 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 1,1,2,2-四氯乙烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以35%的产率得到5-phenylquinoline-7-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  3（2-吡啶基亚甲基）-5-芳基-2（3H）-呋喃酮和3（3-吡啶基亚甲基）-5-芳基-2（3H）-呋喃酮作为烷基化剂的行为：对比研究

  摘要：

  以（E）和（Z）的混合物形式制备3（2-吡啶基亚甲基）-5-芳基-2（3 H）-呋喃酮和3（3-吡啶基亚甲基）-5-芳基-2（3 H）-呋喃酮通过使吡啶-2-羧醛和吡啶-3-羧醛与3-芳酰基丙酸缩合形成立体异构体。呋喃酮6和7与无水氯化铝在苯中的反应导致形成4,4-二芳基-1-（2-吡啶基）丁-1,3-二烯（8）和4,4-二芳基-1 -（3-吡啶基）丁-1,3-二烯（9）通过分子间烷基化模式以几何（E，E-和E，Z-）立体异构体的混合物形式存在。当反应在四氯乙烷中作为溶剂进行时，反应6通过分子内烷基化模式得到5-芳基喹啉-7-羧酸。这可以被认为是合成喹啉衍生物的新方法。J.杂环化​​学。（2011）。

  DOI：

  10.1002/jhet.709