(E)-7-(4-Methoxy-phenyl)-hept-6-en-1-ol | 167990-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-7-(4-Methoxy-phenyl)-hept-6-en-1-ol
• CAS: 167990-04-7
• 化学式: C₁₄H₂₀O₂
• 分子量: 220.312
• InChiKey: GJNSLXAUYKNZCC-FNORWQNLSA-N

物化性质

• 沸点：
  368.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.010±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.26
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-7-(4-Methoxy-phenyl)-hept-6-en-1-ol 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.5h， 生成 (4-methoxyphenyl)(oxepan-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Radical α-C−H Hydroxyalkylation of Ethers and Acetal

  摘要：

  Ethers and an acetal were found to undergo direct intermolecular addition to aldehydes under the Et3B/air conditions. This study presents a very unique and simple means for the radical alpha-C-H hydroxyalkylation of oxygen-containing compounds.

  DOI：

  10.1021/jo048248k
• 作为产物：
  描述：

  (E)-7-(4-Methoxy-phenyl)-hept-6-enoic acid ethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (E)-7-(4-Methoxy-phenyl)-hept-6-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  三取代苯白三烯B4受体拮抗剂：合成与构效关系。

  摘要：

  制备了一系列显示白三烯B4（LTB4，1）受体亲和力的三取代苯。我们实验室以前的三取代苯对LTB4受体显示出高亲和力，但在功能测定中显示出激动剂活性。该新系列的初始前导化合物化合物3a仅表现出适度的亲和力（IC50 = 0.20 microM）。但是，3a是一种受体拮抗剂，在高达30 microM时没有明显的激动剂活性。脂质尾部和芳基头部区域的进一步修饰导致3b（ONO-4057）的发现。该化合物无激动剂活性，对LTB4受体具有高亲和力（Ki = 3.7 +/- 0.9 nM）。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(97)00089-8