4-(2-Chlorophenyl)-1,2-dihydro-1,6-dimethyl-3-(4-nitrobenzyloxycarbonylamino)-2-oxoquinoline | 152089-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-(2-Chlorophenyl)-1,2-dihydro-1,6-dimethyl-3-(4-nitrobenzyloxycarbonylamino)-2-oxoquinoline
• 英文别名: (4-nitrophenyl)methyl N-[4-(2-chlorophenyl)-1,6-dimethyl-2-oxoquinolin-3-yl]carbamate
• CAS: 152089-37-7
• 化学式: C₂₅H₂₀ClN₃O₅
• 分子量: 477.904
• InChiKey: JAYGZNVCXQHBID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

文献信息

• 4-ARYL-3-(HETEROARYLUREIDO)-1,2-DIHYDRO-2-OXO-QUINOLINE DERIVATIVES AS ANTIHYPERCHOLESTEROLEMIC AND ANTIATHEROSCLEROTIC AGENTS
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0623112A1

  公开（公告）日：1994-11-09
• 4-Phenyl-3-(heteroarylureido)-1,2-dihydro-2-oxoquinoline derivatives as antihypercholesterolemic and antiatherosclerotic agents
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0623112B1

  公开（公告）日：1998-12-30
• US5565472A
  申请人：——

  公开号：US5565472A

  公开（公告）日：1996-10-15
• [EN] 4-ARYL-3-(HETEROARYLUREIDO)-1,2-DIHYDRO-2-OXO-QUINOLINE DERIVATIVES AS ANTIHYPERCHOLESTEROLEMIC AND ANTIATHEROSCLEROTIC AGENTS
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：WO1993015058A1

  公开（公告）日：1993-08-05

  (EN) Compounds of formula (I) wherein each m is independently selected from 0 to 4; R2 is selected from hydrogen and (C1-C6) alkyl; each R3 and R4 is independently selected from halogen, (C1-C6) alkyl optionally substituted with one or more halogen atoms, (C1-C6) alkoxy optionally substituted with one or more halogen atoms, (C1-C6) alkylthio optionally substituted with one or more halogen atoms; nitro, carboxyl optionally esterified with a (C1-C6) alkyl group; hydroxyl, (C1-C4) acyloxy and (C1-C3) acyl; X is sulfur or oxygen; and Q is a group of formula (XIV), (XV) or (XVI) wherein m is as defined above; n is 0 or 1. Each 1 is independently selected from 0 to 3; each R6 and R7 is defined in the description; B, D, E and G are selected from the group consisting of nitrogen and carbon, with the proviso that one or more of B, D and E is nitrogen, and with the proviso that when G is nitrogen, the group XVI is attached to the nitrogen of formula (I) at the 4 or 5 position of the pyrimidine ring (designated by a and b) wherein any of said nitrogens may be oxidized, or the pharmaceutically acceptable salts thereof, and intermediates having formula (IV) used in the synthesis of such compounds. The compounds of formula (I) are inhibitors of acyl coenzyme A: cholesterol acyltransferase (ACAT) and are useful as hypolipidemic and antiatherosclerosis agents.(FR) Composés de la formule (I) dans laquelle chaque m est indépendamment choisi entre 0 et 4; R2 est choisi entre hydrogène et (C1-C6) alkyle; R3 et R4 sont chacun indépendamment choisis entre halogène, (C1-C6) alkyle éventuellement substitué par au moins un atome d'halogène, (C1-C6) alcoxy éventuellement substitué par au moins un atome d'halogène, (C1-C6) alkylthio éventuellement substitué par au moins un atome d'halogène; nitro, carboxyle éventuellement estérifié avec un groupe (C1-C6) alkyle; hydroxyle, (C1-C4) acyloxy et (C1-C3) acyle; X représente soufre ou oxygène; et Q représente un groupe de formules (XIV), (XV) ou (XVI) dans lesquelles m est tel que défini ci-dessus, n vaut 0 ou 1. Chaque 1 est indépendamment choisi entre 0 et 3; R6 et R7 est tel que défini dans le descriptif; B, D, E et G sont choisis dans le groupe composé d'azote et de carbone à condition qu'au moins un élément parmi B, D et E représente azote, et que, lorsque G représente azote, le groupe XVI soit rattaché à l'azote de la formule (I) dans la position 4 ou 5 du cycle pyrimidine (désigné par a et b), n'importe lequel des azotes pouvant être oxydé. Les sels pharmaceutiquement acceptables de ces composés sont également décrits ainsi que des intermédiaires de la formule (IV) utilisés pour la synthèse de ces composés. Les composés de la formule (I) sont des inhibiteurs de la coenzyme acyle A: cholestérol acyltransférase (ACAT), et peuvent être utilisés comme agents hypolipidémiques et antiathérosclérose.