N-benzyl-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)propan-1-amine | 1296794-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)propan-1-amine
• 英文别名: N-benzyl-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy) propan-1-amine；N-benzyl-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropan-1-amine
• CAS: 1296794-24-5
• 化学式: C₁₆H₂₉NOSi
• 分子量: 279.498
• InChiKey: YALXDEWEWQVFJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.19
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)propan-1-amine 、 5-Bromo-3-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-2-carboxylic acid 、 2-(1h-Benzotriazole-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 在 碳酸氢钠 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以to afford N-benzyl-5-bromo-N-(3-((tert-butyldimethylsilyl) oxy) propyl)-3-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-2-carboxamide (4) as yellow liquid的产率得到N-benzyl-5-bromo-N-(3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)propyl)-3-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  MNK INHIBITORS AND METHODS RELATED THERETO

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的化合物： 或其立体异构体，互变异构体或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4a、R4b、R5、R6、R7、R8、W1、W2、Y和n的定义如本文所述。本文还描述了公式I化合物的药学上可接受的组合物，以及利用公式I化合物和公式I化合物的药学上可接受的组合物作为Mnk抑制剂和治疗癌症等疾病的治疗剂的方法。

  公开号：

  US20150376181A1
• 作为产物：
  描述：

  N-<3-(tert-butyldimethylsiloxy)propyl>-p-toluenesulfonamide 在 titanium(IV) isopropylate 、 三甲基氯硅烷 、 sodium hydride 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-benzyl-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)propan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Ti（O- i- Pr）4 / Me 3 SiCl / Mg介导的磺酰胺和磺酸盐还原裂解为胺和醇

  摘要：

  在THF中由Ti（O- i- Pr）4，Me 3 SiCl和Mg粉末在原位生成的低价钛与芳基和烷基胺的芳基和烷基磺酰胺反应O / S–C键裂解途径，提供相应的胺和衍生自磺酰基部分的烃（和硫醇）。该试剂还可以将磺酸盐裂解为相应的醇。

  DOI：

  10.1021/ol200740r

文献信息

• MNK INHIBITORS AND METHODS RELATED THERETO
  申请人：eFFECTOR Therapeutics, Inc.

  公开号：US20150376181A1

  公开（公告）日：2015-12-31

  The present invention relates to compounds according to Formula (I): or a stereoisomer, tautomer or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4a , R 4b , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , W 1 , W 2 , Y and n are as defined herein. Also described are pharmaceutically acceptable compositions of Formula I compounds as well as methods for utilizing the compounds of Formula I and the pharmaceutically acceptable compositions of Formula I compounds as inhibitors of Mnk as well as therapeutics for the treatment of diseases such as cancer.

  本发明涉及公式（I）的化合物： 或其立体异构体，互变异构体或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4a、R4b、R5、R6、R7、R8、W1、W2、Y和n的定义如本文所述。本文还描述了公式I化合物的药学上可接受的组合物，以及利用公式I化合物和公式I化合物的药学上可接受的组合物作为Mnk抑制剂和治疗癌症等疾病的治疗剂的方法。
• Ti(O-<i>i</i>-Pr)₄/Me₃SiCl/Mg-Mediated Reductive Cleavage of Sulfonamides and Sulfonates to Amines and Alcohols
  作者：Noriaki Shohji、Tsuyoshi Kawaji、Sentaro Okamoto

  DOI：10.1021/ol200740r

  日期：2011.5.20

  A low-valent titanium generated in situ from Ti(O-i-Pr)4, Me3SiCl, and Mg powder in THF reacted with aryl- and alkyl-sulfonamides of aryl and alkyl amines in a reductive N–S/S–O/S–C bond cleaving pathway to provide the corresponding amines and hydrocarbons (and thiols) derived from the sulfonyl moiety. The reagent could also cleave sulfonates to the corresponding alcohols.

  在THF中由Ti（O- i- Pr）4，Me 3 SiCl和Mg粉末在原位生成的低价钛与芳基和烷基胺的芳基和烷基磺酰胺反应O / S–C键裂解途径，提供相应的胺和衍生自磺酰基部分的烃（和硫醇）。该试剂还可以将磺酸盐裂解为相应的醇。
• Mnk inhibitors and methods related thereto
  申请人：eFFECTOR Therapeutics, Inc.

  公开号：US09382248B2

  公开（公告）日：2016-07-05

  The present invention relates to compounds according to Formula (I): or a stereoisomer, tautomer or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3, R4a, R4b, R5, R6, R7, R8, W1, W2, Y and n are as defined herein. Also described are pharmaceutically acceptable compositions of Formula I compounds as well as methods for utilizing the compounds of Formula I and the pharmaceutically acceptable compositions of Formula I compounds as inhibitors of Mnk as well as therapeutics for the treatment of diseases such as cancer.

  本发明涉及按照式（I）的化合物：或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4a、R4b、R5、R6、R7、R8、W1、W2、Y和n如本文所定义。还描述了按式I的化合物的药学上可接受的组成物，以及利用式I的化合物和式I化合物的药学上可接受的组成物作为Mnk抑制剂和治疗癌症等疾病的治疗剂的方法。