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phenyl 2-benzoyl-3-(4-chlorophenyl)oxirane-2-carboxylate | 1228602-73-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
phenyl 2-benzoyl-3-(4-chlorophenyl)oxirane-2-carboxylate
英文别名
——
phenyl 2-benzoyl-3-(4-chlorophenyl)oxirane-2-carboxylate化学式
CAS
1228602-73-0
化学式
C22H15ClO4
mdl
——
分子量
378.812
InChiKey
YCFGRYOJOPHDJC-IFMALSPDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.64
  • 重原子数:
    27.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    55.9
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (3R)-[3-(4-chlorophenyl)oxirane-2,2-diyl]bis(phenylmethanone)间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 phenyl 2-benzoyl-3-(4-chlorophenyl)oxirane-2-carboxylate 、 phenyl 2-benzoyl-3-(4-chlorophenyl)oxirane-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    2-芳基-1,3-二酮的不对称环氧化:容易获得合成有用的环氧化物†
    摘要:
    在本文中,报道了无环和环状2-亚芳基-1,3-二酮的第一个对映选择性环氧化反应。在存在下列条件下,容易获得或商购的α,α-二芳基脯氨醇作为有机催化剂叔丁基过氧化氢 (TBHP)以高至极好的收率(高达99%)和高达85%ee(结晶后ee> 90%)提供相应的环氧化物。这些环氧化物是药学上重要的结构单元和中间体,用于合成高密度官能化的环氧化物衍生物。
    DOI:
    10.1039/c002587a
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