((4-((S)-3-(((S)-1-(((S)-1-amino-3-(2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)acetamido)-1-oxopropan-2-yl)amino)-5-(3-iodobenzamido)-1-oxopentan-2-yl)amino)-2-(3-bromo-4-methylbenzamido)-3-oxopropyl)phenyl)difluoromethyl)phosphonic acid | 1403229-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ((4-((S)-3-(((S)-1-(((S)-1-amino-3-(2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)acetamido)-1-oxopropan-2-yl)amino)-5-(3-iodobenzamido)-1-oxopentan-2-yl)amino)-2-(3-bromo-4-methylbenzamido)-3-oxopropyl)phenyl)difluoromethyl)phosphonic acid
• 英文别名: [[4-[(2S)-3-[[(2S)-1-[[(2S)-1-amino-3-[[2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)acetyl]amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-5-[(3-iodobenzoyl)amino]-1-oxopentan-2-yl]amino]-2-[(3-bromo-4-methylbenzoyl)amino]-3-oxopropyl]phenyl]-difluoromethyl]phosphonic acid
• CAS: 1403229-65-1
• 化学式: C₄₂H₄₅BrF₂IN₆O₁₁P
• 分子量: 1085.63
• InChiKey: PXNYEUGGRMYQLD-ZDCRTTOTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  64
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  276
• 氢给体数：
  9
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-溴-4-甲基苯甲酸 、 高香草酸 、 N-Α-FMOC-4-(膦酰基二氟甲基)-L-苯基丙氨酸 、 芴甲氧羰基-N-β-Boc-D-2,3-二氨基丙酸 、 N2-Fmoc-N5-烯丙氧基羰基-L-鸟氨酸 、 3-碘苯甲酸 在 哌啶 、 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 以14%的产率得到((4-((S)-3-(((S)-1-(((S)-1-amino-3-(2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)acetamido)-1-oxopropan-2-yl)amino)-5-(3-iodobenzamido)-1-oxopentan-2-yl)amino)-2-(3-bromo-4-methylbenzamido)-3-oxopropyl)phenyl)difluoromethyl)phosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASES
  [FR] INHIBITEURS DE PROTÉINES TYROSINE PHOSPHATASES

  摘要：

  提供了从磷酸二氟甲基苯丙氨酸（F2Pmp）合成的新型蛋白酪氨酸磷酸酶（PTP）抑制剂化合物。还提供了使用这些化合物来抑制PTP酶（如PTP-MEG2），以及治疗与PTP不当活性相关的疾病、紊乱或病况（如2型糖尿病）的方法。

  公开号：

  WO2014055768A1