tert-butyl (1,3-diphenylallyl)carbamate | 1026689-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: tert-butyl (1,3-diphenylallyl)carbamate
• CAS: 1026689-04-2
• 化学式: C₂₀H₂₃NO₂
• 分子量: 309.408
• InChiKey: UUQUYKPBXVUKJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.97
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  38.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(benzo[d]thiazol-2-ylsulfonyl)-1-phenylethan-1-one 、 tert-butyl benzylidenecarbamate 在 N-[(1R,2R)-2-(2-hydroxy-3,5-di-tert-butylbenz-(E)-ylidene)amino-1-cyclohexylamino-thiocarbonyl]-L-tert-leucine N',N'-benzylmethyl-amide 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 tert-butyl (1,3-diphenylallyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  An asymmetric organocatalytic approach towards allylic amines and β-keto amino compounds

  摘要：

  介绍了β-酮苯噻唑磺酮与N-Boc保护的亚胺之间的对映选择性有机催化加成反应，所得中间体可容易转化为光学活性的烯丙胺或β-酮氨基化合物。

  DOI：

  10.1039/b915439f