(E)-3-p-Tolyl-1-[4-((E)-3-p-tolyl-acryloyl)-phenyl]-propenone | 21684-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (E)-3-p-Tolyl-1-[4-((E)-3-p-tolyl-acryloyl)-phenyl]-propenone
• CAS: 21684-15-1
• 化学式: C₂₆H₂₂O₂
• 分子量: 366.459
• InChiKey: JGCPKEWPEVBPQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-p-Tolyl-1-[4-((E)-3-p-tolyl-acryloyl)-phenyl]-propenone 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到2,3-Dibromo-1-[4-(2,3-dibromo-3-p-tolyl-propionyl)-phenyl]-3-p-tolyl-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Devi; Ashok; Rao, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1990, vol. 29, # 9, p. 898 - 900

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二乙酰苯 、 对甲基苯甲醛 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 12.0h， 以80%的产率得到(E)-3-p-Tolyl-1-[4-((E)-3-p-tolyl-acryloyl)-phenyl]-propenone
  参考文献：
  名称：

  多芳基取代的吡啶衍生物的合成及其在非掺杂深蓝OLED中作为具有高空穴阻挡能力的电子传输层的应用

  摘要：

  表征了两种多芳基取代的吡啶衍生物，它们被用作高性能深蓝色OLED中具有良好的空穴阻挡能力的电子传输材料（ETM；见图）。基于新化合物的设备的最大电流效率比以前报道的使用传统ETM的设备高70％以上。基于新化合物的设备的CIE坐标接近蓝色发射的NTSC标准（0.14，0.08）。

  DOI：

  10.1002/adma.200902430

文献信息

• Efficient pseudo-five-component coupling-Fiesselmann synthesis of luminescent oligothiophenes and their modification
  作者：Marco Teiber、Sönke Giebeler、Timo Lessing、Thomas J. J. Müller

  DOI：10.1039/c3ob40124c

  日期：——

  (Hetero)aryl bis-acid chlorides and terminal alkynes, or likewise acid chlorides and terminal dialkynes, and ethyl 2-mercaptoacetate can be reacted to give highly luminescent symmetrical terthiophenes and quinquethiophenes in the sense of a consecutive pseudo-five-component reaction in good to excellent yields. Further functionalization of the obtained oligomers can be readily achieved by halogenation followed by a metal-catalyzed coupling reaction to give α,ω-diester substrates for subsequent transformations into highly functionalized materials.

  (Hetero)芳基双酸氯化物和末端炔烃，或是类似的双酸氯化物和末端二炔烃，以及乙基2-巯基乙酸酯可以反应生成高发光对称三硫杂戊搭烯和五硫杂癸搭烯，这是一系列连续的伪五组分反应，产率良好至优秀。通过卤化反应后再进行金属催化的偶联反应，可以轻易地对获得的低聚物进行进一步功能化，生成α,ω-二酯基底物，进而通过后续反应转化为高度功能化的材料。
• Novel Synthesis of bis Acetylated Hybrid Pyrazoles as Potent Anticandidiasis Agents
  作者：V. Kanagarajan、M. R. Ezhilarasi、M. Gopalakrishnan

  DOI：10.5012/jkcs.2011.55.2.256

  日期：2011.4.20

  Bis acetylated hybrid pyrazoles 을 합성하여 이들 화합물에 대해 녹는점, 원소분석, MS, FT-IR, one-dimensional $^1H,-$ 및 $^13}C$-NMR로 분석하였다. 합성한 화합물들에 대해 in vitro 항균활성을 Candida sp. namely Candida albicans, Candida glabrata, Candida parapsilosis, Candida dubliniensis 및 Candida tropicali 균에 대해 수행하였다. Pyrazoles의 페닐고리에 작용기($-CH_3$, $-OCH_3$, -F, -Cl, 및 Br)가 있는 화합물은 Candida species에 대해서 강한 활성을 나타내었다. A new series of bis acetylated hybrid pyrazoles were synthesized and characterized by their melting point, elemental analysis, MS, FT-IR, one-dimensional $^1H$, and $^13}C$ NMR spectroscopic data. All the synthesized compounds were tested for their in vitro antifungal activities against Candida sp. namely Candida albicans, Candida glabrata, Candida parapsilosis, Candida dubliniensis and Candida tropicalis. A close inspection of the in vitro anticandidal activity profile in differently electron donating ($CH_3$ and $OCH_3$) and electron withdrawing (-F, -Cl, and Br) functional group substituted phenyl rings of novel hybrid pyrazoles exerted strong anticandidal activity against all the tested Candida species.

  >-NMR。 合成的新系列双乙酰基杂化吡唑通过熔点、元素分析、质谱、FT-IR、一维$^1H$和$^13}C$-NMR进行了表征。