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4'-methoxy-4.2'.6'-triacetoxy-trans(?)-chalcone | 42385-88-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4'-methoxy-4.2'.6'-triacetoxy-trans(?)-chalcone
英文别名
4,2',6'-triacetoxy-4'-methoxy-chalcone;4,2',6'-Triacetoxy-4'-methoxy-chalkon;2,6,4'-Triacetoxy-4-methoxy-chalcone
4'-methoxy-4.2'.6'-triacetoxy-trans(?)-chalcone化学式
CAS
42385-88-6
化学式
C22H20O8
mdl
——
分子量
412.396
InChiKey
WTMSDOKOIXYIEW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.37
  • 重原子数:
    30.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    105.2
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    8.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4'-methoxy-4.2'.6'-triacetoxy-trans(?)-chalcone 在 immobilized Candida antarctica Lipase B 、 三氟化硼乙醚sodium sulfate 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环异丙醇 为溶剂, 反应 33.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Semisynthesis of prunetin, a bioactive O-methylated isoflavone from naringenin, by the sequential deacetylation of chalcone intermediates and oxidative rearrangement
    摘要:
    摘要:Prunetin(4',5-二羟基-7-甲氧基异黄酮)从易得的柚皮素经过8个步骤半合成,总收率为26%。关键反应是化学酶促顺序脱乙酰基反应,生成6'-乙酰氧基-2',4"-二羟基-4'-甲氧基查尔酮,这是现场形成的前体,用于铊(III)硝酸盐介导的氧化重排反应。
    DOI:
    10.1093/bbb/zbaa021
  • 作为产物:
    描述:
    乙酸酐 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium acetate 作用下, 生成 4'-methoxy-4.2'.6'-triacetoxy-trans(?)-chalcone
    参考文献:
    名称:
    Asahina; Shinoda; Inubuse, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1928, vol. 48, p. 29
    摘要:
    DOI:
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