1,5-bis(benzyloxy)pentane-2,4-diol | 1262957-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,5-bis(benzyloxy)pentane-2,4-diol
• 英文别名: 1,5-Bis(phenylmethoxy)pentane-2,4-diol
• CAS: 1262957-82-3
• 化学式: C₁₉H₂₄O₄
• 分子量: 316.397
• InChiKey: JAKODRVKBYPZOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-bis(benzyloxy)pentane-2,4-diol 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (2S,4R,6R,7S,10R)-2,4-Bis-benzyloxymethyl-7-isopropyl-10-methyl-1,5-dioxa-spiro[5.5]undecane
  参考文献：
  名称：

  通过衍生自1-薄荷酮的螺缩醛对-1,3-二醇进行对映异构化功能化

  摘要：

  -1,3-二醇的对映体差异化功能是通过利用四氯化钛促进的由1-薄荷酮衍生的螺缩醛的选择性环裂解反应来实现的

  DOI：

  10.1016/0040-4039(88)85095-0
• 作为产物：
  描述：

  (2R*,3S*)-1,4-bis(benzyloxy)butane-2,3-diol 在 sodium periodate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 42.25h， 生成 1,5-bis(benzyloxy)pentane-2,4-diol
  参考文献：
  名称：

  具有异头羟甲基的硫杂环丁烷核苷的合成

  摘要：

  通过Pummerer反应合成具有异头羟甲基的硫杂环丁烷核苷5。亚砜的立体化学和保护基的性质对反应的收率没有显着影响。当使用高价碘试剂时，带有O-苯甲酰基保护基的硫化物16给出了环扩核苷21。不幸的是，合成的化合物6没有表现出抗HSV活性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.11.038