1,4-bis(1-phenyl-Δ²-pyrazolin-3-yl)benzene | 19859-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,4-bis(1-phenyl-Δ²-pyrazolin-3-yl)benzene
• 英文别名: 1,4-Bis(1-phenyl-3-pyrazolinyl)benzol；3,3'-[p-phenylene-bis(1-phenyl-2-pyrazoline)]；1,1'-diphenyl-4,5,4',5'-tetrahydro-1H,1'H-3,3'-p-phenylene-bis-pyrazole；2-Phenyl-5-[4-(2-phenyl-3,4-dihydropyrazol-5-yl)phenyl]-3,4-dihydropyrazole
• CAS: 19859-38-2
• 化学式: C₂₄H₂₂N₄
• 分子量: 366.465
• InChiKey: WRQCRTNJKYSJGP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  110-120 °C (decomp)(Solv: benzene (71-43-2); ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  526.8±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-bis(1-phenyl-Δ²-pyrazolin-3-yl)benzene 在 sulfur 作用下， 以72%的产率得到1,4-Bis-<1-phenyl-pyrazolyl-(3)>-benzol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and absorption-fluorescence properties of

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00475396
• 作为产物：
  描述：

  1,4-bis[β-(N-morpholino)propionyl]benzene bis(hydrochloride) 、 苯肼 在 sodium acetate 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 以82%的产率得到1,4-bis(1-phenyl-Δ²-pyrazolin-3-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  曼尼希碱作为合成中间体：胺和二胺与双酮曼尼希碱的烷基化

  摘要：

  双酮曼尼希碱，N,N-双(β-苯甲酰乙基)甲胺盐酸盐 (1) 与伯芳胺和二胺反应得到酮仲芳胺 3a - e 和 4。哌啶 7a - c 由 1 和伯烷基胺，而 1,4-二氮杂衍生物 10 是由 1 和乙二胺得到的。用伯芳胺处理双碱 1,4-二[β-(N-吗啉代)丙酰基]苯双(盐酸盐)(11)得到相应的双-(仲-芳基胺)12a-b，而其与邻苯二胺得到双[1,5-苯并二氮杂]环系统14。二氮杂环芳环系统15的合成已通过用哌嗪处理11来实现。尝试从 11 和苄胺合成 4-氮杂-[7]-对环烷 (16) 得到 17。 1 或 11 与苯肼反应得到 2-吡唑啉 18 和 19。

  DOI：

  10.1515/znb-2008-0516

文献信息

• TOKMAKOV G. P.; UDACHIN YU. M.; PATALAXA N. S.; DENISOV L. K.; LANTSOV A.+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1980, HO 1, 79-83
  作者：TOKMAKOV G. P.、 UDACHIN YU. M.、 PATALAXA N. S.、 DENISOV L. K.、 LANTSOV A.+

  DOI：——

  日期：——