摘要:
报道了海洋神经毒素 matotoxin (1) 的 WXYZA' 结构域 (7) 的合成。收敛合成策略涉及关键构建块 11 和 12 的构建、它们的偶联以及通过闭环复分解和羟基二硫缩酮环化将所得酯 (10) 与目标分子的制备作为关键步骤。对于片段 11 的构建,应用了 Noyori 还原/Achmatowicz 重排和羟基环氧化物开放技术(从糠醇(13)开始),而对于片段 12 的合成,采用了基于碳水化合物的方法(从 2-脱氧-D-核糖(14))。合成的 maitotoxin (1) 的 WXYZA' 结构域 (7) 表现出预期的 (13)C NMR 化学位移,