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1H-吡唑-4,5-二羧酸,4,5-二氢-1,3-二(三苯代甲基)-,二甲基酯,顺- | 139130-98-6

中文名称
1H-吡唑-4,5-二羧酸,4,5-二氢-1,3-二(三苯代甲基)-,二甲基酯,顺-
中文别名
——
英文名称
(3S,4S)-2,5-Bis-trityl-3,4-dihydro-2H-pyrazole-3,4-dicarboxylic acid dimethyl ester
英文别名
——
1H-吡唑-4,5-二羧酸,4,5-二氢-1,3-二(三苯代甲基)-,二甲基酯,顺-化学式
CAS
139130-98-6
化学式
C45H38N2O4
mdl
——
分子量
670.808
InChiKey
ITRSXOXQTQEUAR-ZAQUEYBZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    785.2±70.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.02
  • 重原子数:
    51.0
  • 可旋转键数:
    10.0
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    68.2
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    三苯基氯甲烷 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 四氢呋喃乙腈 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 1H-吡唑-4,5-二羧酸,4,5-二氢-1,3-二(三苯代甲基)-,二甲基酯,顺-
    参考文献:
    名称:
    从锂化和甲锡基重氮衍生物形成腈亚胺和重氮化合物:范围和机制
    摘要:
    [双(二环己基氨基)膦基]重氮甲烷(7)的锂盐与双(二环己基氨基)氯膦(8)反应,生成腈亚胺9和重氮衍生物10的21/4比例的混合物。[双-(二异丙基氨基)硫代正膦基](三乙基甲锡烷基)重氮甲烷(11)与双(二异丙基氨基)氯硼烷(12)反应得到C-[双(二异丙基氨基)硫代正膦基]-N-[双(二异丙基氨基)硼基]腈亚胺(13) ),60% 的产率
    DOI:
    10.1021/ja00041a025
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文献信息

  • Reau, Regis; Veneziani, Guilaine; Dahan, Francoise, Angewandte Chemie, 1992, vol. 104, # 4, p. 481 - 482
    作者:Reau, Regis、Veneziani, Guilaine、Dahan, Francoise、Bertrand, Guy
    DOI:——
    日期:——
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