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triethylammonium inosine-5′-H-phosphonate | 1445858-24-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
triethylammonium inosine-5′-H-phosphonate
英文别名
——
triethylammonium inosine-5′-H-phosphonate化学式
CAS
1445858-24-1
化学式
C6H15N*C10H13N4O7P
mdl
——
分子量
433.401
InChiKey
YAKJLYHSHGTFCX-MCDZGGTQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.51
  • 重原子数:
    29.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.69
  • 拓扑面积:
    163.03
  • 氢给体数:
    4.0
  • 氢受体数:
    10.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    triethylammonium inosine-5′-H-phosphonate三甲基氯硅烷 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.41h, 生成 P1,P2-diinosine-5′-diphosphate, disodium salt
    参考文献:
    名称:
    One-pot synthesis of symmetrical P1,P2-dinucleoside-5′-diphosphates from nucleoside-5′-H-phosphonates: mechanistic insights into reaction path
    摘要:
    Six symmetrical P-1,P-2-dinucleoside-5'-diphosphates (Np(2)Ns) have been synthesized from nucleoside-5'-H-phosphonate monoesters via a one-pot reaction in high yields. The key sequential hydrolysis protocol was developed based on the observation of reactive P-1,P-2,P-3-trinucleoside-5'-triphosphate intermediate on P-31 NMR. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2013.05.040
  • 作为产物:
    描述:
    三氟乙酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.75h, 以1.1 g的产率得到triethylammonium inosine-5′-H-phosphonate
    参考文献:
    名称:
    One-pot synthesis of symmetrical P1,P2-dinucleoside-5′-diphosphates from nucleoside-5′-H-phosphonates: mechanistic insights into reaction path
    摘要:
    Six symmetrical P-1,P-2-dinucleoside-5'-diphosphates (Np(2)Ns) have been synthesized from nucleoside-5'-H-phosphonate monoesters via a one-pot reaction in high yields. The key sequential hydrolysis protocol was developed based on the observation of reactive P-1,P-2,P-3-trinucleoside-5'-triphosphate intermediate on P-31 NMR. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2013.05.040
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