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(6S,7S)-7-Hydroxy-7-vinyl-spiro[5.5]undec-1-en-3-one | 84451-71-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(6S,7S)-7-Hydroxy-7-vinyl-spiro[5.5]undec-1-en-3-one
英文别名
——
(6S,7S)-7-Hydroxy-7-vinyl-spiro[5.5]undec-1-en-3-one化学式
CAS
84451-71-8
化学式
C13H18O2
mdl
——
分子量
206.285
InChiKey
XFCNNIPRLSOGTQ-CHWSQXEVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.38
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (6S,7S)-7-Hydroxy-7-vinyl-spiro[5.5]undec-1-en-3-one氢氧化钾 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以50%的产率得到perhydrophenalene-1,4-dione
    参考文献:
    名称:
    螺氧基应付系统的碱催化重排及相关研究:过氢苯和过氢ac乙烯系统的新进入
    摘要:
    发现当用甲醇氢氧化钾处理时,螺乙烯基甲醇5通过阴离子氧基-Cope重排然后分子内迈克尔加成而重排为全氢苯并-1,4-二酮6。还发现在用碱处理时,乙酸酮醇乙酸酯15a和15b的差向异构混合物重排为2-羟基-2-甲基过氢ac-1,3-二酮16。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(82)85167-3
  • 作为产物:
    描述:
    Spiro<5.5>undec-7-ene-1,9-dione 在 Lindlar's catalyst 氢气 作用下, 以 吡啶乙醚 为溶剂, -80.0 ℃ 、172.37 kPa 条件下, 反应 1.63h, 生成 (6S,7S)-7-Hydroxy-7-vinyl-spiro[5.5]undec-1-en-3-one
    参考文献:
    名称:
    螺氧基应付系统的碱催化重排及相关研究:过氢苯和过氢ac乙烯系统的新进入
    摘要:
    发现当用甲醇氢氧化钾处理时,螺乙烯基甲醇5通过阴离子氧基-Cope重排然后分子内迈克尔加成而重排为全氢苯并-1,4-二酮6。还发现在用碱处理时,乙酸酮醇乙酸酯15a和15b的差向异构混合物重排为2-羟基-2-甲基过氢ac-1,3-二酮16。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(82)85167-3
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