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(3S,4R,5R,6R)-2-[3-(bromomethyl)-4-methylphenyl]-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxane | 1352713-59-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
(3S,4R,5R,6R)-2-[3-(bromomethyl)-4-methylphenyl]-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxane
英文别名
——
(3S,4R,5R,6R)-2-[3-(bromomethyl)-4-methylphenyl]-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxane化学式
CAS
1352713-59-7
化学式
C42H43BrO5
mdl
——
分子量
707.704
InChiKey
UUDFQBNXMMQDKC-GLTXCYADSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8
  • 重原子数:
    48
  • 可旋转键数:
    15
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    46.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    potassium cyanide(3S,4R,5R,6R)-2-[3-(bromomethyl)-4-methylphenyl]-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxane18-冠醚-6 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 2-(2-methyl-5-((2R,3S,4R,5R,6R)-3,4,5-tris(benzyloxy)-6-(benzyloxymethyl)-tetrahydro-2H-pyran-2-yl)phenyl)acetonitrile 、 2-(2-methyl-5-((2S,3S,4R,5R,6R)-3,4,5-tris(benzyloxy)-6-(benzyloxymethyl)-tetrahydro-2H-pyran-2-yl)phenyl)acetonitrile
    参考文献:
    名称:
    [EN] THIAZOLE DERIVATIVES AS SGLT2 INHIBITORS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAME
    [FR] DÉRIVÉS DE THIAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE SGLT2 ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE COMPRENANT CEUX-CI
    摘要:
    公开号:
    WO2011159067A3
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文献信息

  • NOVEL DIPHENYLMETHANE DERIVATIVES AS SGLT2 INHIBITORS
    申请人:Green Cross Corporation
    公开号:EP2714032B1
    公开(公告)日:2019-01-16
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