(1R,4R,7R)-1,7-Dimethyl-2-oxo-bicyclo[2.2.1]heptane-7-carboxylic acid benzyl ester | 218271-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,4R,7R)-1,7-Dimethyl-2-oxo-bicyclo[2.2.1]heptane-7-carboxylic acid benzyl ester
• CAS: 218271-67-1
• 化学式: C₁₇H₂₀O₃
• 分子量: 272.344
• InChiKey: PTTQACFQDOTBDC-COXVUDFISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.13
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,4R,7R)-1,7-Dimethyl-2-oxo-bicyclo[2.2.1]heptane-7-carboxylic acid benzyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 selenium(IV) oxide 、 高碘酸 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸酐 为溶剂， 生成 Benzoic acid (1S,2R,3R)-2-benzyloxycarbonyl-3-formyl-2,3-dimethyl-cyclopentylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  抗真菌Sordarins的单环核心的合成

  摘要：

  已经完成了对霉菌Sordarins和Sardaricins的单环核心的对映体合成。该合成基于（+）-3,9-二溴樟脑向具有这些抗真菌剂中所有关键功能的1,1,2,2,5-五取代环戊烷的转化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01910-8
• 作为产物：
  描述：

  (+)-9-acetoxycamphor 在 chromium(VI) oxide 、 lithium hydroxide 、 manganese(II) sulfate 、 硫酸 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 (1R,4R,7R)-1,7-Dimethyl-2-oxo-bicyclo[2.2.1]heptane-7-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  抗真菌Sordarins的单环核心的合成

  摘要：

  已经完成了对霉菌Sordarins和Sardaricins的单环核心的对映体合成。该合成基于（+）-3,9-二溴樟脑向具有这些抗真菌剂中所有关键功能的1,1,2,2,5-五取代环戊烷的转化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01910-8