6-(3,5-dimethyl-4-methoxyphenyl)-1-hexanol mesylate | 122004-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 6-(3,5-dimethyl-4-methoxyphenyl)-1-hexanol mesylate
• 英文别名: 6-(4-Methoxy-3,5-dimethylphenyl)hexyl methanesulfonate
• CAS: 122004-97-1
• 化学式: C₁₆H₂₆O₄S
• 分子量: 314.446
• InChiKey: XWBPWLUBPNBDBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(3,5-dimethyl-4-methoxyphenyl)-1-hexanol mesylate 生成 2,6-bis(1-pyrrolidinyl)-4-[4-[6-(3,5-dimethyl-4-methoxyphenyl)hexyl]-1-piperazinyl]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutically active amines

  摘要：

  芳香胺（I），烷基胺（II），双环胺（III），环烷基胺（IV），芳香双环胺（V），氢醌胺（VI），醌胺（VII），氨基醚（VIII）和双环氨基醚（IX）可用作治疗多种疾病的药物，包括脊椎创伤、轻微和/或中度至严重头部损伤等。还公开了一种使用3,4-二氢苯并吡喯（XI）的治疗方法。

  公开号：

  US05120843A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2,6-二甲基苯甲醚 、 borane tetrahydrofuran 、 甲基磺酰氯 在 palladium on charcoal 盐酸 、 ammonium chloride 、 碘 、 magnesium 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 sodium hydroxide 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 环己酮 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 6-(3,5-dimethyl-4-methoxyphenyl)-1-hexanol mesylate
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutically active amines

  摘要：

  芳香胺（I），烷基胺（II），双环胺（III），环烷基胺（IV），芳香双环胺（V），氢醌胺（VI），醌胺（VII），氨基醚（VIII）和双环氨基醚（IX）可用作治疗多种疾病的药物，包括脊椎创伤、轻微和/或中度至严重头部损伤等。还公开了一种使用3,4-二氢苯并吡喯（XI）的治疗方法。

  公开号：

  US05120843A1

文献信息

• PHARMACEUTICALLY ACTIVE AMINES
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0358676A1

  公开（公告）日：1990-03-21
• US5120843A
  申请人：——

  公开号：US5120843A

  公开（公告）日：1992-06-09
• [EN] PHARMACEUTICALLY ACTIVE AMINES
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：WO1988008424A1

  公开（公告）日：1988-11-03

  (EN) The aromatic amines (I), alkyl amines (II), bicyclic amines (III), cycloalkyl amines (IV), aromatic bicyclic amines (V), hydroquinone amines (VI), quinone amines (VII), amino-ethers (VIII) and bicyclic amino ethers (IX) are useful as pharmaceutical agents for treating a number of conditions including spinal trauma, mild and/or moderate to severe head injury, etc. Also disclosed is a method of treatment using the 3,4-dihydrobenzopyrans (XI).(FR) Les amines aromatiques (I), les alkylamines (II), les amines bicycliques (III), les cycloalkylamines (IV), les amines bicycliques aromatiques (V), les amines d'hydroquinone (VI), les amines de quinone (VII), les amino-éthers (VIII) et les amino-éthers bicycliques (IX) sont utiles en tant qu'agents pharmaceutiques pour traiter plusieurs états pathologiques, entre autres les traumas de la moelle épinière, et les blessures à la tête légères et/ou modérées à graves, etc. Une méthode de traitement utilisant 3,4-dihydrobenzopyranes (XI) est également décrite.