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4,9-二甲基-1,2,3,4-四氢吖啶 | 55030-65-4

中文名称
4,9-二甲基-1,2,3,4-四氢吖啶
中文别名
——
英文名称
4,9-Dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroacridin
英文别名
1,2,3,4-Tetrahydro-4,9-dimethylacridine;4,9-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroacridine
4,9-二甲基-1,2,3,4-四氢吖啶化学式
CAS
55030-65-4
化学式
C15H17N
mdl
——
分子量
211.307
InChiKey
UWPNYSMGTQJNKH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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物化性质

  • 沸点:
    355.7±11.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.057±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    12.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:78c178642417af13095f221857d6768f
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    邻氨基苯乙酮2-甲基环己酮 在 titanium(IV) oxide 作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 反应 0.23h, 以85%的产率得到4,9-二甲基-1,2,3,4-四氢吖啶
    参考文献:
    名称:
    Titania nanomaterials: efficient and recyclable heterogeneous catalysts for the solvent-free synthesis of poly-substituted quinolines via Friedlander hetero-annulation
    摘要:
    本文介绍了利用不同尺寸(16 nm、35 nm、70 nm、200 nm和1000 nm)的二氧化钛(TiO2)纳米材料作为非均相催化剂,通过Friedlander杂环化反应制备一系列具有药用价值的多元取代喹啉衍生物。这些TiO2纳米材料显示出显著的催化活性,高底物与催化剂的摩尔比(20:1)可以在优异的产率(81-94%)内实现合成目标。还研究了催化剂粒径对喹啉产率的影响。随着TiO2粒径从16 nm增加到1000 nm,发现产物产率下降。GC-MS数据显示,具有16 nm和35 nm尺寸的金红石相TiO2纳米粒子提供了更好的目标化合物产率,其次是70 nm尺寸的粒子,而200 nm和1000 nm尺寸的金红石相在相同反应条件下没有显示出产物的形成。在无溶剂反应条件下使用催化剂及其在五个循环内的可重复使用性与类似的催化响应是非均相催化的独特特点。此外,高选择性、成本效益、清洁反应过程、简单的后处理程序和高产率是这种环保绿色方案的显著特点。
    DOI:
    10.1039/c3ra46128a
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文献信息

  • An efficient catalytic method for the Friedländer annulation mediated by peptide coupling agent propylphosphonic anhydride (T3P®)
    作者:John Kallikat Augustine、Agnes Bombrun、Srinivasa Venkatachaliah
    DOI:10.1016/j.tetlet.2011.10.048
    日期:2011.12
    We have demonstrated the utilization of T3P, a mild and low toxic peptide coupling agent, as a promoter and water scavenger in the Friedlander annulation, and thus introduced a highly efficient catalytic process to access carbocyclic and heterocyclic fused quinolines under microwave irradiation or a conventional heating technique. The reaction conditions are sufficiently mild to tolerate the acid and base sensitive functional groups that can serve as levers for further extension of the quinoline products. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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