2-((1-(4-aminoquinazolin-6-yl)-1Η-1,2,3-triazol-4-yl)methylamino)-N-(3,4-difluorobenzyl)nicotinamide | 1289187-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-((1-(4-aminoquinazolin-6-yl)-1Η-1,2,3-triazol-4-yl)methylamino)-N-(3,4-difluorobenzyl)nicotinamide
• 英文别名: 2-((1-(4-aminoquinazolin-6-yl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methylamino)-N-(3,4-difluorobenzyl)nicotinamide；2-[[1-(4-aminoquinazolin-6-yl)triazol-4-yl]methylamino]-N-[(3,4-difluorophenyl)methyl]pyridine-3-carboxamide
• CAS: 1289187-27-4
• 化学式: C₂₄H₁₉F₂N₉O
• 分子量: 487.471
• InChiKey: BZDYCAMWNSKFQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(3,4-difluorobenzyl)-2-((1-(4-(2,4-dimethoxybenzylamino)quinazolin-6-yl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methylamino)nicotinamide 在 三氟乙酸 作用下， 反应 3.0h， 以36.9 mg的产率得到2-((1-(4-aminoquinazolin-6-yl)-1Η-1,2,3-triazol-4-yl)methylamino)-N-(3,4-difluorobenzyl)nicotinamide
  参考文献：
  名称：

  TWI525093

  摘要：

  公开号：

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS PDK1 INHIBITORS
  申请人：Arndt Joseph

  公开号：US20120208819A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of PDK1. The present invention also provides compositions thereof, and methods of treating PDK1-mediated diseases.

  本发明提供了作为PDK1抑制剂有用的化合物。本发明还提供了它们的组合物，以及治疗PDK1介导的疾病的方法。
• Heterocyclic compounds useful as PDK1 inhibitors
  申请人：Sunesis Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10030016B2

  公开（公告）日：2018-07-24

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of PDK1. The present invention also provides compositions thereof, and methods of treating PDK1-mediated diseases.

  本发明提供了可用作 PDK1 抑制剂的化合物。 本发明还提供了其组合物以及治疗 PDK1 介导的疾病的方法。
• US9546165B2
  申请人：——

  公开号：US9546165B2

  公开（公告）日：2017-01-17
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS PDK1 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES UTILISES COMME INHIBITEURS DE PDK1
  申请人：BIOGEN IDEC INC

  公开号：WO2011044157A1

  公开（公告）日：2011-04-14

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of PDK1. The present invention also provides compositions thereof, and methods of treating PDK1-mediated diseases.