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endo-tricyclo<4,2,1,02.5>non-7-ene-3,4,9,-trione
endo-tricyclo<4,2,1,02.5>non-7-ene-3,4,9,-trione | 96866-88-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
endo-tricyclo<4,2,1,02.5>non-7-ene-3,4,9,-trione
英文别名
tricyclo<4.2.1.0
2,5
>non-7-en-3,4,9-trione;endo-tricyclo<4,2,1,0
2.5
>non-7-ene-3,4,9,-trione
CAS
96866-88-5
化学式
C
9
H
6
O
3
mdl
——
分子量
162.145
InChiKey
CFIHEYQBWONKJG-GUCUJZIJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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物化性质
沸点:
345.9±42.0 °C(Predicted)
密度:
1.551±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.24
重原子数:
12.0
可旋转键数:
0.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.44
拓扑面积:
51.21
氢给体数:
0.0
氢受体数:
3.0
反应信息
作为反应物:
描述:
endo-tricyclo<4,2,1,02.5>non-7-ene-3,4,9,-trione
以
二氯甲烷-D2
为溶剂, 生成
7-norbornadienone
参考文献:
名称:
Norborna-2,5-dien-7-one: a covalent benzene-carbon monoxide adduct. A new point on the cycloreversion structure-reactivity correlation curve
摘要:
DOI:
10.1021/ja00301a034
作为产物:
描述:
endo-9,9-diethoxytricyclo<4.2.1.0
2.5
>non-7-ene-3,4-dione 在
三甲基溴硅烷
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 生成
endo-tricyclo<4,2,1,02.5>non-7-ene-3,4,9,-trione
参考文献:
名称:
共价苯-一氧化碳环加合物norborna-2,5-dien-7-one的合成:环还原反应中动力学和热力学稳定性的相关性
摘要:
内-三环[4.2.1.0 2,5 ]非-7-烯-3,4,9-三酮(14)由5,5-二乙氧基-环戊二烯-马来酸酯二乙基狄尔斯-阿尔德加合物制备。在192 K的CD 2 Cl 2溶液中三酮的光解形成norborna-2,5-dien-7-one(2)。后者是热不稳定的,并以ΔG‡= 15 kcal mol -1分解为苯和CO 。对于循环还原,这似乎是最低的活化能,尚未测定。的相关性被发现在通过绘制ΔG‡VSΔH一系列18个轨道对称性允许cycloreversions的动力学和热力学稳定性- [R 。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)87571-2
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