ethyl 4-(3,4-dimethoxybenzoyl)-1H-1,2,3-triazole-5-carboxylate | 222633-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 4-(3,4-dimethoxybenzoyl)-1H-1,2,3-triazole-5-carboxylate
• 英文别名: ethyl 5-(3,4-dimethoxybenzoyl)-2H-triazole-4-carboxylate
• CAS: 222633-74-1
• 化学式: C₁₄H₁₅N₃O₅
• 分子量: 305.29
• InChiKey: APOYSBQXBFDRHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对甲苯磺酸一水合物 、 异丁醛 、 ethyl 4-(3,4-dimethoxybenzoyl)-1H-1,2,3-triazole-5-carboxylate 在 N,N'-羰基二咪唑 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以93.4%的产率得到ethyl 5-(3,4-dimethoxybenzoyl)-2-(1-isopropoxycarbonyloxy-2-methylpropyl)-2H-1,2,3-triazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic triazolobenzazepine derivatives, process for producing the same, and antiallergic

  摘要：

  提供了三环三唑苯并脂肪酸酯衍生物的形式或前药。根据本发明的化合物是由式(I)表示的那些化合物及其药理学上可接受的盐和溶剂化合物。这些化合物可用作抗过敏药物，并表现出优异的生物利用度。 其中R1代表氢、羟基、烷基或苯基烷基， R2、R3、R4和R5代表氢、卤素、可选择保护的羟基、甲酰基、可选择取代的烷基、烯基、烷氧基或类似物，以及 Q代表从以下组(i)到(iv)、卤素或烷氧基中选择的一个基团：

  公开号：

  US06372735B1
• 作为产物：
  描述：

  4-(3',4'-dimethoxy-phenyl)-4-oxo-but-2-enoic acid ethyl ester 在 copper(l) chloride sodium azide 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 8.0h， 以65%的产率得到ethyl 4-(3,4-dimethoxybenzoyl)-1H-1,2,3-triazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PRODUCING 1,2,3-TRIAZOLE COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP1471058B1

文献信息

• Process for producing 1 2 3 triazole compound
  申请人：Yasuda Shohei

  公开号：US20050080270A1

  公开（公告）日：2005-04-14

  Disclosed is a process for efficiently producing a compound represented by formula (I): wherein R 1 represents aryl, amino, alkyl, or alkoxy; R 2 represents a protective group of the carboxylic acid; and R 3 represents an alkali metal, a hydrogen atom, alkyl, aryl, alkylsulfonyl, arylsulfonyl, or trialkylsilyl. This process is characterized by reacting a compound of formula (II) with a compound of formula (III) in the presence of a transition metal compound.

  本发明公开了一种高效生产式(I)所代表化合物的方法：其中，R1代表芳基、氨基、烷基或烷氧基；R2代表羧酸的保护基；R3代表碱金属、氢原子、烷基、芳基、烷基磺酰基、芳基磺酰基或三烷基硅基。该方法的特点是在过渡金属化合物的存在下，使式(II)的化合物与式(III)的化合物反应。
• Tricyclic triazolobenzazepine derivatives, process for producing the same, and antiallergic agents
  申请人：——

  公开号：US20020137739A1

  公开（公告）日：2002-09-26

  Tricyclic triazolobenzazepine derivatives in the form of a prodrug are provided. The compounds according to the present invention are those represented by formula (I) and pharmacologically acceptable salts and solvates thereof. The compounds are useful as antiallergic agents and exhibit excellent bioavailability. 1 wherein R 1 represents hydrogen, OH, alkyl or phenyl alkyl, R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 represent hydrogen, halogen, optionally protected hydroxyl, formyl, optionally substituted alkyl, alkenyl, alkoxy or the like, and Q represents a group selected from the following groups (i) to (iv), halogen, or alkoxy: 2

  本发明提供了以前药的三环三唑苯并戊二烯衍生物。根据本发明的化合物是由公式（I）表示的，并且是药理学上可接受的盐和溶剂化物。这些化合物可用作抗过敏剂，并表现出优异的生物利用度。其中R1代表氢，OH，烷基或苯基烷基，R2、R3、R4和R5代表氢，卤素，可选保护的羟基，甲酰基，可选取代的烷基，烯基，烷氧基或类似物，而Q代表从以下组（i）到（iv）中选择的一组，卤素或烷氧基。
• Process for producing 1,2,3-Triazole compounds
  申请人：Meiji Seika Kaisha, Ltd.

  公开号：US07238719B2

  公开（公告）日：2007-07-03

  Disclosed is a process for efficiently producing a compound represented by formula (I): wherein R1 represents aryl, amino, alkyl, or alkoxy; R2 represents a protective group of the carboxylic acid; and R3 represents an alkali metal, a hydrogen atom, alkyl, aryl, alkylsulfonyl, arylsulfonyl, or trialkylsilyl. This process is characterized by reacting a compound of formula (II) with a compound of formula (III) in the presence of a transition metal compound.

  本发明公开了一种有效制备公式(I)所代表的化合物的方法：其中，R1代表芳基、氨基、烷基或烷氧基；R2代表羧酸的保护基；R3代表碱金属、氢原子、烷基、芳基、烷基磺酰基、芳基磺酰基或三烷基硅基。该方法的特点在于，在过渡金属化合物的存在下，将公式(II)的化合物与公式(III)的化合物反应。
• TRICYCLIC TRIAZOLOBENZAZEPINE DERIVATIVES, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME, AND ANTIALLERGIC
  申请人：Meiji Seika Kaisha, Ltd.

  公开号：EP1026167A1

  公开（公告）日：2000-08-09

  Tricyclic triazolobenzazepine derivatives in the form of a prodrug are provided. The compounds according to the present invention are those represented by formula (I) and pharmacologically acceptable salts and solvates thereof. The compounds are useful as antiallergic agents and exhibit excellent bioavailability. wherein R1 represents hydrogen, OH, alkyl or phenyl alkyl, R2, R3, R4, and R5 represent hydrogen, halogen, optionally protected hydroxyl, formyl, optionally substituted alkyl, alkenyl, alkoxy or the like, and Q represents a group selected from the following groups (i) to (iv), halogen, or alkoxy:

  本发明提供了原药形式的三环三唑并氮杂卓衍生物。根据本发明的化合物是由式（I）代表的化合物及其药理学上可接受的盐和溶液。这些化合物可用作抗过敏剂，并具有良好的生物利用度。 其中 R1 代表氢、OH、烷基或苯基烷基、 R2、R3、R4 和 R5 代表氢、卤素、任选保护的羟基、甲酰基、任选取代的烷基、烯基、烷氧基或类似物，以及 Q 代表选自以下基团 (i) 至 (iv)、卤素或烷氧基：
• TRICYCLIC TRIAZOLOBENZAZEPINE DERIVATIVES, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME AND ANTIALLERGIC AGENTS
  申请人：Meiji Seika Kaisha, Ltd.

  公开号：EP1026167B1

  公开（公告）日：2003-03-05